Paramétrer les cookies

Vous pouvez configurer vos réglages et choisir comment vous souhaitez que vos données personnelles soient utilisées en fonction des objectifs ci-dessous. Vous pouvez configurer les réglages de manière indépendante pour chaque partenaire. Vous trouverez une description de chacun des objectifs sur la façon dont nos partenaires et nous-mêmes utilisons vos données personnelles.

Cookies analytiques

Collecte et traitement d’informations relatives à votre utilisation de ce service afin de vous adresser ultérieurement des communications et/ou du contenu personnalisés dans d’autres contextes, par exemple sur nos autres sites ou applications.

Cookies sociaux

Ces cookies permettent d’interagir depuis le site Le Vidal avec les modules sociaux et de partager les contenus du site du avec d’autres personnes, lorsque vous cliquez sur le module "Partager", de Facebook et de Twitter, par exemple. En désactivant ces cookies, vous ne pourrez plus partager les articles depuis le site Vidal sur les réseaux sociaux.

En poursuivant votre navigation sur ce site ou en cliquant sur le bouton "J'accepte", vous consentez à ce que Vidal France et ses partenaire utilisent des cookies à des fins de mesure d'audience, de personnalisation des contenus, d'interaction avec les réseaux sociaux, ainsi que pour vous proposer des publicités adaptées à vos centres d’intérêts. Pour en savoir plus et rendez-vous sur notre page dédiée à notre Politique cookies.

J'ACCEPTE

Société |Aide | FAQ | Contact | A A A

Bienvenue ! Connectez-vous ou inscrivez-vous

▶ Médicaments ▶ GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml sol buv

GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml sol buv
GRANIONS DE CUIVRE

CUIVRE 0,3 mg/2 ml sol buv (GRANIONS DE CUIVRE) Copier

Mise à jour : 01 Juillet 2020

Interactions

Forum

Monographie

Sommaire

Fiche VIDAL de la famille

GRANIONS^® DE CUIVRE

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 30.

COMPOSITION

	p ampoule
Cuivre	0,3 mg

Excipients : amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.

DC	INDICATIONS

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.

DC	POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.

2 à 3 ampoules par jour.

Arthrose : La posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.

Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.

DC	CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'un des constituants.

DC	MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

DC	FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

DC	EFFETS INDÉSIRABLES

En raison de la présence de sulfite, risque de réactions anaphylactiques et bronchospasmes.

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.