Mise à jour : 22 août 2024

DIOVENOR 600 mg pdre p susp buv en sachet-dose

DIOSMINE 600 mg pdre p susp buv sach (DIOVENOR)Copié !
Arrêt de commercialisation
(31/12/2023)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Cardiologie - Angéiologie (Vasculoprotecteurs et veinotoniques)
Gastro - Entéro - Hépatologie > Médicaments de proctologie (Voie générale)
Classification ATC
SYSTEME CARDIOVASCULAIRE > VASCULOPROTECTEURS > MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES > BIOFLAVONOIDES (DIOSMINE)
Substance

diosmine

Excipients
talc, silice colloïdale hydrophobe, acide stéarique micronisé, cellulose microcristalline, acide citrique anhydre, silice colloïdale anhydre

aromatisant :  citron arôme, arôme naturel, arôme artificiel, maltodextrine, gomme arabique, sodium citrate, acide citrique, butylhydroxyanisole

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  glucose, fructose

Présentation
DIOVENOR 600 mg Pdr susp buv en sachet-dose 30Sach

Cip : 3400934806506

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois

Supprimé
Laboratoire
Innotech International
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