Mise à jour : 06 septembre 2022

DERMOCUIVRE pom

CUIVRE SULFATE 2 mg/g + ZINC OXYDE 100 mg/g pom (DERMOCUIVRE)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie (Protecteurs cutanés)
Classification ATC
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES > EMOLLIENTS ET PROTECTEURS > EMOLLIENTS ET PROTECTEURS (MEDICAMENTS A BASE DE ZINC)
Substances

cuivre sulfate pentahydrate

zinc oxyde

Excipients
paraffine liquide, vaseline, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lanoline

Présentations
DERMOCUIVRE Pom dermite irritative T/25g

Cip : 3400930295304

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 18 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage)

Commercialisé
DERMOCUIVRE Pom érythème fessier T/100g

Cip : 3400934205767

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 18 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage)

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade :  Tubes de 25 g et de 100 g.

COMPOSITION

 p tube
 de 25 gde 100 g
Sulfate de cuivre pentahydraté 
50 mg0,2 g
Oxyde de zinc 
2,5 g10 g
Excipients : paraffine liquide, vaseline, graisse de laine, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : graisse de laine (lanoline).

INDICATIONS

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

En l'absence de données cliniques, ne pas appliquer sur les muqueuses.

Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

EFFETS INDÉSIRABLES

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PHARMACODYNAMIE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 18 mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Conserver le tube dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930295304 (1956/95, RCP rév 23.10.2019) 25 g.
3400934205767 (1996, RCP rév 23.10.2019) 100 g.
Non remb Séc soc. Collect.

Laboratoire

Laboratoire CHAUVIN (BAUSCH & LOMB)
416, rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Tél : 04 67 12 30 30
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