Mise à jour : 19 mars 2024

CROMADOSES 2 % collyre sol récip unidose

ACIDE CROMOGLICIQUE SEL DE NA 2 % collyre sol récip unidose (CROMADOSES Unidose)Copié !
Commercialisé

Sommaire

Document de référence
  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (1)

SYNTHÈSE

Générique de monographieOPTICRON UNIDOSE collyre récip unidose
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Ophtalmologie > Antiallergiques locaux > Cromones (Acide cromoglicique)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES > AUTRES ANTIALLERGIQUES (ACIDE CROMOGLICIQUE)
Substance

acide cromoglicique sel de Na

Excipients
sodium chlorure, eau purifiée
Présentation
CROMADOSES 2 % Collyre sol récip unidose 30unid

Cip : 3400934884627

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois (Ne pas réutiliser)

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre en solution à 2 % : Récipients unidoses, de type bottle-pack, de 0,3 ml, boîte de 30.

COMPOSITION

 par récipient
Acide cromoglicique sel de sodium 
6 mg
Excipients : chlorure de sodium, eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Ne pas injecter, ne pas avaler.
  • Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
  • Ne pas dépasser la posologie recommandée.
  • En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
  • Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
  • Éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

Ce collyre ne contient pas de conservateur.

Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.


Allaitement :

Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.

EFFETS INDÉSIRABLES

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PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934884627 (1998, RCP rév 14.12.2021).
  
Prix :3,37 euros (30 unidoses).
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Laboratoire

THÉA PHARMA
37, rue Georges-Besse
63100 Clermont-Ferrand
0 808 800 100 : Service gratuit + prix appel
http://www.theapharma.fr
Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos
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