Mise à jour : 02 septembre 2021

CIDERMEX pom ophtalm

NEOMYCINE SULFATE 3 500 UI/g + TRIAMCINOLONE ACETONIDE 1 mg/g pom opht (CIDERMEX)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Ophtalmologie > Anti-inflammatoires locaux > Corticoïdes > Corticoïdes locaux + antibactériens locaux (Corticoïde + aminoside)
Ophtalmologie > Chirurgie du globe oculaire (AIS + antibactérien)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > ANTI-INFECTIEUX > ANTIBIOTIQUES (ANTIBIOTIQUES EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES SUBSTANCES)
Excipients
paraffine liquide, vaseline
Présentation
CIDERMEX Pom opht T/3g

Cip : 3400930231487

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
Après ouverture : durant 15 jours

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade ophtalmique :  Tube de 3 g.

COMPOSITION

 p 100 g
Acétonide de triamcinolone 
0,1 g
Sulfate de néomycine 
350 000 UI
Excipients : vaseline, paraffine liquide.

INDICATIONS

Traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l'œil et de ses annexes :
  • dans les suites de la chirurgie ophtalmologique ;
  • des infections dues à des germes sensibles à la néomycine avec composante inflammatoire.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde spéciales

En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.

Des applications répétées et/ou de façon prolongée de la pommade peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du corticoïde.

Précautions d'emploi

En l'absence d'amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe permet de dépister une résistance au produit et d'adapter éventuellement le traitement.

Comme pour toutes les préparations ophtalmiques contenant un corticoïde, l'usage prolongé nécessite une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la cornée, de la tension oculaire et du cristallin.

L'usage du produit doit être évité chez le nourrisson.

Le port de lentilles doit être évité durant le traitement en raison du risque d'adsorption du corticoïde.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En cas d'administration oculaire, le passage systémique est non négligeable. Toutefois, par rapport à la forme collyre, le passage systémique de la forme pommade est vraisemblablement très faible.

La présence de néomycine conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse et d'allaitement.

Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une atteinte cochléovestibulaire après administration parentérale de la néomycine. En clinique, quelques cas d'atteinte cochléovestibulaire fœtale ont été décrits avec d'autres aminosides après administration parentérale. En conséquence, l'utilisation de Cidermex, pommade ophtalmique, est à éviter par prudence au cours de la grossesse.


Allaitement :

Cidermex, pommade ophtalmique peut être prescrit au cours de l'allaitement.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

La vision peut être brouillée juste après l'application de la pommade ophtalmique. Il est préférable d'attendre le retour d'une vision normale avant de conduire un véhicule ou utiliser une machine.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant des applications répétées de façon prolongée de la pommade ophtalmique peuvent entraîner un passage systémique non négligeable des principes actifs, une hypertension oculaire cortico-induite, une opacification du cristallin, une kératite superficielle, et un retard de cicatrisation. Comme pour toutes les préparations ophtalmiques contenant un corticoïde, l'usage prolongé nécessite une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la cornée, de la tension oculaire et du cristallin : des cas d'amincissement de la cornée et de cataracte ont été rapportés après un traitement prolongé par certains corticoïdes locaux.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 15 jours après la première utilisation.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigence particulière.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400930231487 (1974/91, RCP rév 04.11.2020).
Non remb Séc soc. Collect.

Titulaire de l'AMM : Pad Pharmaceutique Desgroppes, 1 bis, rue de la tarentaise, 69300 Caluire-et-Cuire.

Laboratoire

Laboratoires FRILAB
104, bd Auguste-Blanqui. 75013 Paris
Tél : 01 81 79 38 75
Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos
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