Mise à jour : 07 mars 2024

CHONDROSULF 400 mg gél

SODIUM CHONDROITINE SULFATE 400 mg gél (CHONDROSULF)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Rhumatologie > Arthrose et diverses affections rhumatismales > Traitement symptomatique de l'arthrose (Chondroïtine sulfate)
Classification ATC
MUSCLE ET SQUELETTE > ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX > ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS > AUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS (CHONDROITINE SULFATE)
Excipients
magnésium stéarate

enveloppe de la gélule :  gélatine

colorant (gélule) :  indigotine, jaune de quinoléine

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
CHONDROSULF 400 mg Gél Plq/84

Cip : 3400933591731

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 4 ans

Commercialisé
Photo de conditionnement

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule à 400 mg (vert et bleu) : Boîte de 84, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

 p gélule
Chondroïtine sulfate sodique 
400 mg
Excipients : stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, indigotine (E132), jaune de quinoléïne (E104).

Excipient à effet notoire : sodium.

INDICATIONS

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

Ce médicament contient 36,5 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 1,8 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
4 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933591731 (1993, RCP rév 15.01.2024) 84 gélules.
Non remb Séc soc.

Laboratoire

IBSA Pharma SAS
Parc de Sophia-Antipolis
Les Trois-Moulins. 280, rue de Goa
06600 Antibes
Tél : 04 92 91 15 60
Fax : 04 92 91 15 30
E-mail : mail.fr@ibsagroup.com
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