CHLORHYDRATE D'OXYBUPROCAINE THEA 1,6 mg/0,4 ml collyre récip unidose

• Tonométrie.
  
• Examens par verre de contact.
  
• Extraction des corps étrangers superficiels de la cornée et de la conjonctive.
  
• Tout geste nécessitant une anesthésie locale de la cornée et de la conjonctive.
  

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Ne pas injecter, ne pas avaler.

• en injection péri- ou intraoculaire ;
  
• chez les jeunes enfants ;
  
• de façon concomitante avec toute solution contenant de l'hypochlorite de sodium (cf Incompatibilités) en raison d'une dégradation totale du principe actif entraînant une perte d'efficacité du chlorhydrate d'oxybuprocaïne.
  

• Des opacifications cornéennes et un retard de cicatrisation des plaies peuvent survenir.
  
• En raison de son activité anesthésique locale qui atténue la douleur, le produit est susceptible d'entraîner de graves lésions oculaires, en particulier cornéennes.
  

• En raison du risque d'altération de l'épithélium cornéen, lié à la présence d'un anesthésique local, il convient de veiller à l'absence de pénétration du collyre à l'intérieur de la chambre antérieure de l'œil.
  
• En ophtalmologie, qu'ils soient employés seuls ou associés, les anesthésiques locaux font tous courir, même à faible concentration, un risque d'altération de l'épithélium cornéen. Il est impératif de toujours leur préférer, comme antalgique, les analgésiques généraux.
  
• L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  

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Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

En raison de l'absence de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de ce collyre ne doit être envisagée qu'en cas de nécessité et en suspendant l'allaitement.

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Un usage répété et prolongé expose à un risque de lésions graves oculaires, en particulier cornéennes.

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L'utilisation de Chlorhydrate d'oxybuprocaïne Théa 1,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose, est incompatible avec l'utilisation concomitante de toute solution contenant de l'hypochlorite de sodium. Le mélange de ces 2 solutions entraîne la dégradation totale des molécules de chlorhydrate d'oxybuprocaïne ainsi que l'apparition d'une réaction colorée (marron).

Après utilisation, jeter l'unidose.

Pas d'exigences particulières.