Mise à jour : 29 janvier 2024

CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI cp à sucer

CALCIUM (carbonate) 500 mg + COLECALCIFEROL 400 UI cp à sucer (CALCIPRAT VITAMINE D3)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Métabolisme - Diabète - Nutrition > Vitamines > Vitamines D > Vitamines D associées > Vitamine D + calcium (Vitamine D3 ou colécalciférol + calcium)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > SUPPLEMENTS MINERAUX > CALCIUM (CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC DE LA VITAMINE D ET/OU D'AUTRES SUBSTANCES)
Substances

colécalciférol concentré pulvérulent

calcium carbonate

Excipients
xylitol, povidone K 30, talc, magnésium stéarate

aromatisant :  lévomenthol, menthe arôme, menthe poivrée essence, gomme arabique

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  aspartam, lactose monohydrate

Présentation
CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI Cpr à sucer Fl/2x30 (60)

Cip : 3400934115608

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à sucer (blanc) :  Flacon de 60.

COMPOSITION

 par comprimé
Cholécalciférol* ou vitamine D3 
400 UI
Calcium 
500 mg
(sous forme de carbonate de calcium : 1250 mg/cp)
*  Concentrat de cholécalciférol sous forme pulvérulente.

Excipients : xylitol, povidone (K30), lévomenthol, aspartam, arôme menthe (huile essentielle de menthe poivrée, gomme arabique), talc, stéarate de magnésium, lactose monohydraté.

INDICATIONS

  • Correction des carences associées vitamino-D-calciques chez le sujet âgé.
  • Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino-D-calcique.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h).
  • En cas de traitement associé à base de digitalique, bisphosphonate, fluorure de sodium, diurétique thiazidique, tétracycline : cf Interactions.
  • Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 UI) et d'une éventuelle autre prescription de vitamine D. Calciprat vitamine D3 contenant déjà de la vitamine D, l'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
  • Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose, en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active. Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.
  • Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux, avec surveillance du bilan phosphocalcique.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D3.

Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité :
  • des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogéniques chez l'animal ;
  • chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.

La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet connu, ni attendu.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

  • Le surdosage se traduit par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont les suivants : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation.
  • Un surdosage chronique en vitamine D3 peut provoquer des calcifications vasculaires et tissulaires en raison de l'hypercalcémie.

Traitement :

Arrêt de tout apport en calcium et en vitamine D, réhydratation.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934115608 (1996, RCP rév 11.01.2024).
  
Prix :5,29 euros (60 comprimés).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Laboratoire

ALFASIGMA FRANCE
14, bd des Frères-Voisin. 92130 Issy-les-Moulineaux
Tél : 01 45 21 02 69.
Fax : 01 41 90 69 76
E-mail : info.fr@alfasigma.com

www.alfasigma.fr

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