Mise à jour : 07 mars 2024

BOP cp enr

Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Urologie - Néphrologie > Divers médicaments de l'appareil uro-génital (Spécialités à visée aquarétique)
Classification ATC
Substances

olivier extrait sec aqueux

bouleau extrait sec aqueux

Excipients
amidon de maïs, magnésium stéarate

excipient et enrobage :  talc

enrobage :  gomme laque, gomme arabique, terre d'infusoires, gélatine, cire de carnauba

colorant (enrobage) :  titane dioxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  saccharose

Présentation
BOP Cpr enr Fl/60

Cip : 3400930090718

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé.
Flacon de 60.

COMPOSITION

Pour un comprimé enrobé :

Bouleau (Betula pendula Roth et/ou Betula pubescens Ehrh. ou hybrides des 2 espèces) (extrait sec de feuille de) : 76 mg
Solvant d'extraction : eau.
Rapport drogue/extrait natif : 4-8 : 1.

Olivier (Olea europaea, L.) (extrait sec de feuille d') : 45,5 mg
Solvant d'extraction : eau.
Rapport drogue/extrait natif : 3-5 : 1.

Excipient à effet notoire : saccharose.


Excipients :

Talc, amidon de maïs, stéarate de magnésium, gomme laque, gomme arabique, kieselguhr*, saccharose, dioxyde de titane, gélatine, cire de carnauba.

* Le kieselguhr ou terre d'infusoires est une roche constituée par des carapaces siliceuses de diatomées fossiles.

Adjuvant des extraits : maltodextrine.


INDICATIONS

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé :

  • pour favoriser l'élimination rénale de l'eau dans les cas bénins de rétention d'eau
  • pour augmenter la production d'urine dans les cas de troubles urinaires mineurs,

sous réserve que toute pathologie grave ait été préalablement exclue par un médecin.

Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.

B O P, comprimé enrobé est indiqué chez les adultes.


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Les patients atteints d'une maladie cardiaque ou d'une insuffisance rénale devraient consulter un médecin avant de prendre ce médicament.

Si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

En cas de difficulté à uriner ou de présence de sang dans les urines, d'apparition de fièvre ou de spasmes pendant l'utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Population pédiatrique

L'utilisation chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n'a pas été établie en raison de l'absence de données adéquates. B O P, comprimé enrobé est déconseillé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.


INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

La sécurité chez la femme enceinte n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

La sécurité chez la femme allaitante n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Fertilité

Aucune étude n'a été réalisée.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.


EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

L'étude de génotoxicité conduite in vitro avec l'extrait sec aqueux d'olivier contenu dans la spécialité B O P, comprimé enrobé permet de conclure à l'absence d'effet mutagène sur le test d'Ames.

La positivité obtenue dans le test d'Ames réalisé sur l'extrait sec aqueux de bouleau contenu dans B O P, comprimé enrobé a pu être attribuée à la présence de flavonoïdes, tels que la quercétine et le kaempférol, et est donc sans pertinence génotoxique chez l'homme.

Aucune étude de cancérogénicité ni de toxicité de la reproduction et du développement n'a été réalisée.


DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400930090718 (Fl/60).
Non remb Séc soc.
Laboratoire

Laboratoire PHARMASTRA
2c, rue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny
67460 Souffelweyersheim
Tél : 03 88 20 02 12
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