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ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml sol inj en seringue préremplie
Synthèse

FONDAPARINUX SODIQUE 7,5 mg/0,6 ml sol inj ser préremplie (ARIXTRA) Copier

Mise à jour : 17 Janvier 2019

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Fiche VIDAL de la famille

Documents de référence (4)

Indication (source : commission de la transparence)	SMR	ASMR
Le service médical rendu par ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml reste modéré dans le traitement de la thrombose veineuse superficielle spontanée aiguë symptomatique des membres inférieurs de l'adulte sans thrombose veineuse profonde associée.	Modéré 02/12/2015 Avis HAS
	Avis HAS	ASMR V (15/05/2013 - Avis HAS) ARIXTRA (5 mg/0,4 ml . 7,5 mg/0,6 ml et 10 mg/0,8 ml) n’apporte plus d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la stratégie de traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) aiguës et des embolies pulmonaires (EP) aiguës.
	Avis HAS	ASMR IV (21/09/2005 - Avis HAS) Compte tenu des données actuellement disponibles et de son mécanisme d'action (plausibilité biologique), ARIXTRA semble ne pas exposer les patients au risque de survenue d'une thrombopénie d'origine immuno-allergique. Le fondaparinux (ARIXTRA dosages à 5 mg/0,4 ml . 7,5 mg/0,6 ml et 10 mg/0,8 ml) en solution injectable en seringue pré-remplie présente une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR de niveau IV) en termes de tolérance par rapport à la prise en charge habituelle dans le traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) aiguës et des embolies pulmonaires (EP) aiguës (à l'exclusion des patients hémodynamiquement instables ou des patients nécessitant une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire).