À propos de Calcium pantothénate
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CALCIUM PANTOTHENATE 12,5 mg + SENE EXTRAIT 26 mg cp
Dernière modification : 20/11/2023 - Révision : NA
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AB - LAXATIFS STIMULANTS A06AB56 - GLYCOSIDES DE SENE EN ASSOCIATION |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCALCIUM PANTOTHENATE 12,5 mg + SENE EXTRAIT 26 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- calcium pantothénate : 12.5 mg
- séné extrait : 26 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- calcium pantothénate : 12.5 mg
- séné extrait : 26 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Unité de prisecomprimé- calcium pantothénate : 12.5 mg
- séné extrait : 26 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCALCIUM PANTOTHENATE 12,5 mg + SENE EXTRAIT 26 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Enfant de moins de 12 ans
- Maladie de Crohn
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Calcium (voie orale) + Bisphosphonates (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Ciprofloxacine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la ciprofloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Cyclines (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme cardiaque, potentiellement fatals. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques du calcium pendant l'association. Calcium (voie orale) + Estramustine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'estramustine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques des sels de fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Inhibiteurs d'intégrase
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur d'intégrase par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Norfloxacine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la norfloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Roxadustat
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Vadadustat
Risques et mécanismes La prise de cation divalent peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du zinc par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Calcium (voie orale) + Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
Mesures à associer au traitement- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée
Douleur abdominale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Enfant de moins de 12 ans
- Maladie de Crohn
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Enfant de moins de 12 ans
- Maladie de Crohn
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Calcium (voie orale) + Bisphosphonates (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Ciprofloxacine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la ciprofloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Cyclines (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme cardiaque, potentiellement fatals. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques du calcium pendant l'association. Calcium (voie orale) + Estramustine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'estramustine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques des sels de fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Inhibiteurs d'intégrase
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur d'intégrase par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Norfloxacine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la norfloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Roxadustat
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Vadadustat
Risques et mécanismes La prise de cation divalent peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du zinc par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Calcium (voie orale) + Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Calcium (voie orale) + Bisphosphonates (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Ciprofloxacine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la ciprofloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Cyclines (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme cardiaque, potentiellement fatals. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques du calcium pendant l'association. Calcium (voie orale) + Estramustine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'estramustine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques des sels de fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Inhibiteurs d'intégrase
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur d'intégrase par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Norfloxacine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la norfloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Roxadustat
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Vadadustat
Risques et mécanismes La prise de cation divalent peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du zinc par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Calcium (voie orale) + Bisphosphonates (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Ciprofloxacine (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la ciprofloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Cyclines (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme cardiaque, potentiellement fatals. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques du calcium pendant l'association. |
Calcium (voie orale) + Estramustine (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'estramustine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques des sels de fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Hormones thyroïdiennes (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Inhibiteurs d'intégrase | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur d'intégrase par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Norfloxacine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la norfloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Roxadustat | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Vadadustat | |
| Risques et mécanismes | La prise de cation divalent peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du zinc par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Hypokaliémiants + Cocaïne Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Calcium (voie orale) + Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Calcium (voie orale) + Diurétiques thiazidiques et apparentés | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
Mesures à associer au traitement- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Calcium pantothénate
Chimie
| IUPAC | bis[3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino]propanoate] de calcium |
|---|---|
| Synonymes | calcium pantothenate |
