À propos de Albendazole
Mise à jour : 16 janvier 2013
Albendazole : Mécanisme d'action

L’albendazole est un antiparasitaire antihelminthique. C’est un carbamate de benzimidazole. Il agit sur les nématodes, les cestodes et certains protozoaires.

L'albendazole agit sur le cytosquelette des helminthes en inhibant la polymérisation des tubulines et leur incorporation dans les microtubules, bloquant ainsi l'absorption du glucose par les parasites et provoquant leur mort.
 
L'albendazole a également une activité sur Giardia intestinalis (ou duodenalis). Il exerce une action irréversible ciblée sur le disque ventral du trophozoïte par effet sur la polymérisation de la tubuline et de la giardine, entraînant une désorganisation du cytosquelette et des microrubans. La capacité d'adhérence aux entérocytes est diminuée, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et de la multiplication du parasite. 
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Albendazole 400 mg comprimé

Dernière modification : 22/03/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES
P02 - ANTHELMINTHIQUES
P02C - ANTINEMATODES
P02CA - DERIVES DU BENZIMIDAZOLE
P02CA03 - ALBENDAZOLE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ALBENDAZOLE 400 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Anguillulose
  • Ankylostomose
  • Ascaridiose
  • Capillariose*
  • Distomatose à Clonorchis sinensis*
  • Distomatose à Opisthorcis viverrini*
  • Echinococcose alvéolaire
  • Giardiase de l'enfant
  • Gnathostomiase*
  • Hydatidose
  • Hyménolépiose en cas de parasitoses associées*
  • Kyste hydatique
  • Larva migrans cutanée*
  • Larva migrans viscérale*
  • Neurocysticercose*
  • Oxyurose
  • Taeniasis en cas de parasitoses associées
  • Trichinose
  • Trichocéphalose
  • Trichostrongylose*

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • albendazole : 400 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A croquer ou à avaler
  • Administrer pendant le repas
  • En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
Posologie
Patient de 2 an(s) à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Giardiase de l'enfant
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 5 jours
Oxyurose
Posologie standard
  • Traitement à renouveler après 7 jours
  • Traiter l'entourage
  • 1 comprimé en 1 prise ce jour
Ankylostomose - Ascaridiose - Trichocéphalose - Trichostrongylose
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 1 comprimé en 1 prise ce jour
Anguillulose - Distomatose à Clonorchis sinensis - Distomatose à Opisthorcis viverrini - Hyménolépiose en cas de parasitoses associées - Taeniasis en cas de parasitoses associées
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 3 jours
Trichinose
Posologie standard
  • Administrer matin et soir
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 10 à 15 jours
Larva migrans cutanée
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 1 à 3 jours
Larva migrans viscérale
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 5 à 10 jours
Capillariose
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 10 jours
Gnathostomiase
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 10 à 20 jours
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Poids
Echinococcose alvéolaire
Posologie standard
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
Hydatidose - Kyste hydatique
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 28 jours
Dans le cas de : Traitement pré-opératoire
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 56 jours
Dans le cas de : Traitement post-opératoire
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 56 jours.
Dans le cas de : Encadrement chimiothérapique du drainage percutané
  • Débuter le traitement entre 6 heures et 4 jours avant la ponction
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 1 mois
Dans le cas de : Traitement chimiothérapique chez les patients inopérables
  • Traitement à poursuivre si besoin
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Neurocysticercose
Posologie standard
Dans le cas de : kyste parenchymateux et granulome
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 7 jours. Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
  • Posologie maximale: 800 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par 24 heures
Dans le cas de : kyste arachnoidien et ventriculaire
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 28 jours
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
  • Posologie maximale: 800 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par 24 heures
Dans le cas de : Kyste en grappe
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 28 jours.
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
  • Posologie maximale: 800 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par 24 heures
Poids >= 60 kg
Echinococcose alvéolaire
Posologie standard
  • 1 comprimé 2 fois par jour
Hydatidose - Kyste hydatique
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 28 jours
Dans le cas de : Traitement pré-opératoire
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 56 jours
Dans le cas de : Traitement post-opératoire
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 56 jours.
Dans le cas de : Encadrement chimiothérapique du drainage percutané
  • Débuter le traitement entre 6 heures et 4 jours avant la ponction
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 1 mois
Dans le cas de : Traitement chimiothérapique chez les patients inopérables
  • Traitement à poursuivre si besoin
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Neurocysticercose
Posologie standard
Dans le cas de : kyste parenchymateux et granulome
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 7 jours. Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Dans le cas de : kyste arachnoidien et ventriculaire
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 28 jours
Dans le cas de : Kyste en grappe
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 28 jours.
Patient quel que soit le poids
Giardiase de l'enfant
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 5 jours
Oxyurose
Posologie standard
  • Traitement à renouveler après 7 jours
  • Traiter l'entourage
  • 1 comprimé en 1 prise ce jour
Ankylostomose - Ascaridiose - Trichocéphalose - Trichostrongylose
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 1 comprimé en 1 prise ce jour
Anguillulose - Distomatose à Clonorchis sinensis - Distomatose à Opisthorcis viverrini - Hyménolépiose en cas de parasitoses associées - Taeniasis en cas de parasitoses associées
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 3 jours
Trichinose
Posologie standard
  • Administrer matin et soir
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 10 à 15 jours
Larva migrans cutanée
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 1 à 3 jours
Larva migrans viscérale
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 5 à 10 jours
Capillariose
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 10 jours
Gnathostomiase
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 10 à 20 jours
Patient à partir de 15 an(s)
Poids
Echinococcose alvéolaire
Posologie standard
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
Hydatidose - Kyste hydatique
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 28 jours
Dans le cas de : Traitement pré-opératoire
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 56 jours
Dans le cas de : Traitement post-opératoire
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 56 jours.
Dans le cas de : Encadrement chimiothérapique du drainage percutané
  • Débuter le traitement entre 6 heures et 4 jours avant la ponction
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 1 mois
Dans le cas de : Traitement chimiothérapique chez les patients inopérables
  • Traitement à poursuivre si besoin
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Neurocysticercose
Posologie standard
Dans le cas de : kyste parenchymateux et granulome
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 7 jours. Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
  • Posologie maximale: 800 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par 24 heures
Dans le cas de : kyste arachnoidien et ventriculaire
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Pendant 28 jours
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
  • Posologie maximale: 800 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par 24 heures
Dans le cas de : Kyste en grappe
  • 15 mg/kg en 2 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 28 jours.
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
  • Posologie maximale: 800 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par 24 heures
Poids >= 60 kg
Echinococcose alvéolaire
Posologie standard
  • 1 comprimé 2 fois par jour
Hydatidose - Kyste hydatique
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 28 jours
Dans le cas de : Traitement pré-opératoire
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 56 jours
Dans le cas de : Traitement post-opératoire
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 56 jours.
Dans le cas de : Encadrement chimiothérapique du drainage percutané
  • Débuter le traitement entre 6 heures et 4 jours avant la ponction
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 1 mois
Dans le cas de : Traitement chimiothérapique chez les patients inopérables
  • Traitement à poursuivre si besoin
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Neurocysticercose
Posologie standard
Dans le cas de : kyste parenchymateux et granulome
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 7 jours. Ne pas dépasser 28 jours de traitement.
Dans le cas de : kyste arachnoidien et ventriculaire
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 28 jours
Dans le cas de : Kyste en grappe
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 28 jours.
Patient quel que soit le poids
Oxyurose
Posologie standard
  • Traitement à renouveler après 7 jours
  • Traiter l'entourage
  • 1 comprimé en 1 prise ce jour
Ankylostomose - Ascaridiose - Trichocéphalose - Trichostrongylose
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 1 comprimé en 1 prise ce jour
Anguillulose - Distomatose à Clonorchis sinensis - Distomatose à Opisthorcis viverrini - Hyménolépiose en cas de parasitoses associées - Taeniasis en cas de parasitoses associées
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 3 jours
Trichinose
Posologie standard
  • Administrer matin et soir
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 10 à 15 jours
Larva migrans cutanée
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 1 à 3 jours
Larva migrans viscérale
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 5 à 10 jours
Capillariose
Posologie standard
  • Traitement à renouveler si besoin
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 10 jours
Gnathostomiase
Posologie standard
  • 1 comprimé en 1 prise par jour
  • Pendant 10 à 20 jours

Modalités d'administration du traitement

  • En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ALBENDAZOLE 400 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux benzimidazolés

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Cysticercose cérébrale
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Hépatopathie
  • Homme en âge de procréer
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance médullaire excluded-france
  • Insuffisance rénale
  • Sujet âgé
  • Traitement prolongé à posologie élevée
  • Transaminases sériques, augmentation (des) excluded-france
  • Trichinose

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Albendazole + Inducteurs enzymatiques puissants

Albendazole + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution importante des concentrations plasmatiques de l'albendazole et de son métabolite actif par l'inducteur, avec risque de baisse de son efficacité.
Conduite à tenirSurveillance clinique de la réponse thérapeutique et adaptation éventuelle de la posologie de l'albendazole pendant le traitement avec l'inducteur enzymatique et après son arrêt.

Albendazole + Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir

Risques et mécanismesDiminution importante des concentrations plasmatiques de l'albendazole et de son métabolite actif par le ritonavir, avec risque de baisse de son efficacité.
Conduite à tenirSurveillance clinique de la réponse thérapeutique et adaptation éventuelle de la posologie de l'albendazole pendant le traitement avec l'inducteur enzymatique et après son arrêt.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Fertilité et Grossesse

  • Info prof de santé : informer le patient du risque tératogène et de la nécessité d'une contraception
  • Médicament aneugène
  • Médicament tératogène
  • Risque sur la fertilité masculine
  • Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
  • Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après arrêt du trt
  • Utiliser chez la partenaire une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après arrêt du trt

Risques liés au traitement

  • Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
  • Risque d'hépatite
  • Risque d'insuffisance médullaire

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction hépatique toutes les 2 semaines pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine toutes les 2 semaines pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques
  • Traitement à arrêter en cas de diminution importante du nombre de cellules sanguines

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • Transaminases (augmentation)
  • Leucopénie
  • DERMATOLOGIE
  • Alopécie (Fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • Erythème polymorphe
  • Altération des cheveux
  • DIVERS
  • Fièvre (Fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Aplasie médullaire
  • Pancytopénie
  • Agranulocytose
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite (Peu fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Vertige
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Douleur épigastrique
  • Trouble digestif
  • Diarrhée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • albendazole

    Chimie

    IUPAC5-propylthio-1 H-benzimidazol-2-yl carbamate de méthyle
    Synonymesalbendazole

    Posologie

    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.4 g

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    ALBENDAZOLE 400 mg cp
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Allaitement
    • Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
    • Grossesse
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux benzimidazolés

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Cysticercose cérébrale
    • Enfant de moins de 6 ans
    • Femme susceptible d'être enceinte
    • Hépatopathie
    • Homme en âge de procréer
    • Insuffisance hépatique
    • Insuffisance médullaire excluded-france
    • Insuffisance rénale
    • Sujet âgé
    • Traitement prolongé à posologie élevée
    • Transaminases sériques, augmentation (des) excluded-france
    • Trichinose

    Interactions médicamenteuses

    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
    Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Albendazole + Inducteurs enzymatiques puissants

    Albendazole + Rifampicine

    Risques et mécanismesDiminution importante des concentrations plasmatiques de l'albendazole et de son métabolite actif par l'inducteur, avec risque de baisse de son efficacité.
    Conduite à tenirSurveillance clinique de la réponse thérapeutique et adaptation éventuelle de la posologie de l'albendazole pendant le traitement avec l'inducteur enzymatique et après son arrêt.

    Albendazole + Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir

    Risques et mécanismesDiminution importante des concentrations plasmatiques de l'albendazole et de son métabolite actif par le ritonavir, avec risque de baisse de son efficacité.
    Conduite à tenirSurveillance clinique de la réponse thérapeutique et adaptation éventuelle de la posologie de l'albendazole pendant le traitement avec l'inducteur enzymatique et après son arrêt.

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
    Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
    Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesXX

    X Contre-indication absolue

    Fertilité et Grossesse

    • Info prof de santé : informer le patient du risque tératogène et de la nécessité d'une contraception
    • Médicament aneugène
    • Médicament tératogène
    • Risque sur la fertilité masculine
    • Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
    • Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
    • Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après arrêt du trt
    • Utiliser chez la partenaire une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après arrêt du trt

    Risques liés au traitement

    • Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
    • Risque d'hépatite
    • Risque d'insuffisance médullaire

    Surveillances du patient

    • Surveillance clinique pendant le traitement
    • Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
    • Surveillance de la fonction hépatique toutes les 2 semaines pendant le traitement
    • Surveillance de la formule sanguine toutes les 2 semaines pendant le traitement

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques
    • Traitement à arrêter en cas de diminution importante du nombre de cellules sanguines

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • Transaminases (augmentation)
  • Leucopénie
  • DERMATOLOGIE
  • Alopécie (Fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • Erythème polymorphe
  • Altération des cheveux
  • DIVERS
  • Fièvre (Fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Aplasie médullaire
  • Pancytopénie
  • Agranulocytose
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite (Peu fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Vertige
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Douleur épigastrique
  • Trouble digestif
  • Diarrhée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Albendazole

    Chimie
    IUPAC5-propylthio-1 H-benzimidazol-2-yl carbamate de méthyle
    Synonymesalbendazole
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.4 g
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