À propos de Rétinol
Mise à jour :
Rétinol : Mécanisme d'action
Le rétinol ou vitamine A est une vitamine liposoluble. Il joue un rôle important dans la formation du pourpre rétinien (nécessaire à l'adaptation de la vision lorsque la lumière diminue), dans la multiplication cellulaire et la trophicité épithéliale et tissulaire.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Rétinol (palmitate) 50 000 UI capsule molle
Dernière modification : 13/12/2024 - Révision : 20/11/2024
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A11 - VITAMINES A11C - VITAMINES A ET D, ASSOCIATIONS DES DEUX INCLUSES A11CA - VITAMINE A NON ASSOCIEE A11CA01 - RETINOL (VIT A) |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONRETINOL (palmitate) 50?000 UI caps molleIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine A
PosologieUnité de prisecapsule- rétinol (palmitate) : 50000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 8 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine A
- Posologie standard
- 1 capsule 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine A
PosologieUnité de prisecapsule- rétinol (palmitate) : 50000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 8 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine A
- Posologie standard
- 1 capsule 1 fois par jour
Unité de prisecapsule- rétinol (palmitate) : 50000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 8 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine A
- Posologie standard
- 1 capsule 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 8 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine A
- Posologie standard
- 1 capsule 1 fois par jour
Patient à partir de 8 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine A
- Posologie standard
- 1 capsule 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTRETINOL (palmitate) 50?000 UI caps molleNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Malabsorption chronique
- Malabsorption des lipides
- Traitement interférant avec l'absorption de vitamine A
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 8 ans
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Vitamine A + Cyclines (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances pour une posologie de vitamine A >= 10 000 UI par jour. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Vitamine A + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments riches en vitamine A
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Desquamation cutanée
DIVERS Fatigue
HÉMATOLOGIE Leucopénie
HÉPATOLOGIE Ictère
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Hypertension intracrânienne
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Malabsorption chronique
- Malabsorption des lipides
- Traitement interférant avec l'absorption de vitamine A
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Malabsorption chronique
- Malabsorption des lipides
- Traitement interférant avec l'absorption de vitamine A
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 8 ans
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 8 ans
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Vitamine A + Cyclines (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances pour une posologie de vitamine A >= 10 000 UI par jour. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Vitamine A + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Vitamine A + Cyclines (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances pour une posologie de vitamine A >= 10 000 UI par jour. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Vitamine A + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Vitamine A + Cyclines (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Risque d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances pour une posologie de vitamine A >= 10 000 UI par jour. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Vitamine A + Rétinoïdes (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments riches en vitamine A
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Rétinol palmitate
Chimie
| IUPAC | DIMETHYL-3,7(TRIMETHYL-2,6,6 CYCLOHEXENE-1 YL-1)-9 NONATETRAENE- 2,4,6,8OL PALMITATE |
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| Synonymes | retinol palmitate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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