À propos de Basiliximab
Mise à jour :
Basiliximab : Mécanisme d'action
Le basiliximab est un anticorps monoclonal chimérique murin/humain (IgG1kappa) dirigé contre la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-2 (antigène CD25), récepteur exprimé à la surface des lymphocytes T en réponse à une stimulation antigénique. Le basiliximab se lie spécifiquement avec une grande affinité (KD = 0,1 nM) à l'antigène CD25 présent à la surface des lymphocytes T activés exprimant le récepteur de haute affinité pour l'interleukine-2 (IL-2R) et de ce fait empêche la liaison de l'interleukine-2, signal critique de prolifération des lymphocytes T au cours de la réponse immunitaire impliquée dans le rejet d'allogreffe. Un blocage complet et constant du récepteur de l'interleukine-2 est maintenu aussi longtemps que les taux sériques de basiliximab dépassent 0,2 µg/ml (généralement jusqu'à 4 à 6 semaines après l'administration). Lorsque les concentrations redescendent en dessous de ce niveau, l'expression de l'antigène CD25 retourne aux valeurs initiales en 1 à 2 semaines. Le basiliximab n'entraîne pas de myélosuppression.
Fiche DCI Vidal

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BASILIXIMAB 10 mg pdre p sol inj/p perf

Dernière modification : 28/11/2023 - Révision : 28/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS
L04A - IMMUNOSUPPRESSEURS
L04AC - INHIBITEURS D'INTERLEUKINES
L04AC02 - BASILIXIMAB
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BASILIXIMAB 10 mg pdre p sol inj/p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Rejet de greffe d'organe en cas de transplantation rénale, traitement préventif associé (du)

Posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
  • Traitement à n'administrer qu'en association

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec certains médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BASILIXIMAB 10 mg pdre p sol inj/p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux protéines murines

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Nourrisson de moins de 1 an
  • Traitement concomitant par immunosuppresseur
  • Traitement par basiliximab, antécédent
  • Transplantation cardiaque
  • Vaccination concomitante
  • Vaccins vivants

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Fertilité et Grossesse

  • Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 16 sem. après l'arrêt du trt

Risques liés au traitement

  • Risque d'infection
  • Risque d'infection opportuniste
  • Risque de désordre lymphoprolifératif
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de sepsis

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Administrer après certitude d'obtention du greffon
  • Traçabilité recommandée

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperkaliémie (Fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Fréquent)
  • Hypercholestérolémie (Fréquent)
  • Hypophosphatémie (Fréquent)
  • CANCEROLOGIE
  • Lymphome
  • Cancer
  • Lymphome malin non hodgkinien
  • DERMATOLOGIE
  • Hypertrichose (Fréquent)
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Fièvre (Fréquent)
  • Douleur (Fréquent)
  • Lésion post-opératoire (complication) (Fréquent)
  • Oedème périphérique (Fréquent)
  • Décès
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie (Fréquent)
  • Syndrome lymphoprolifératif
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde
  • Hypersensibilité
  • Syndrome de libération de cytokine
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Infection bactérienne
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Infection virale (Fréquent)
  • Infection à cytomégalovirus
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Septicémie (Fréquent)
  • Infection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (augmentation) (Fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Rhinite (Fréquent)
  • Eternuement
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypertension artérielle (Fréquent)
  • Cardiopathie
  • Syndrome de fuite capillaire
  • Infarctus du myocarde
  • Tachycardie
  • Hypotension artérielle
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Infection des voies respiratoires supérieures (Fréquent)
  • Insuffisance respiratoire
  • Sifflement respiratoire
  • Dyspnée
  • Oedème pulmonaire
  • Bronchospasme
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Infection urinaire (Fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Basiliximab

    Chimie
    IUPACImmunoglobuline G1, anti-(récepteur de l'interleukine 2 humain) (chaîne gamma1 de l'anticorps monoclonal chimérique homme-souris CHI621), dimère du disulfure avec la chaîne légère de l'anticorps monoclonal chimérique homme-souris CHI621
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:40 mg
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