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AVASTIN, nouvelle indication dans le cancer épithélial ovarien, des trompes de Fallope ou péritonéal

AVASTIN 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion, nouvelle indication dans le traitement du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif
AVASTIN 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion est désormais indiqué, en association au carboplatine et au paclitaxel, en traitement de première ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C'et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif.
David Paitraud 26 mars 2012 Image d'une montre2 minutes icon Ajouter un commentaire
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AVASTIN 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion est désormais indiqué, en association au carboplatine et au paclitaxel, en traitement de première ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C'et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif.

En pratique :
Dans le cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, AVASTIN est administré en association au carboplatine et au paclitaxel jusqu à 6 cycles de traitement, suivis de AVASTIN en monothérapie en continu jusqu à progression de la maladie ou jusqu à 15 mois maximum ou jusqu à toxicité inacceptable, selon ce qui survient en premier.
AVASTIN est recommandé à la posologie de 15 mg/kg de poids corporel administré 1 fois toutes les 3 semaines, en perfusion intraveineuse.

Pour mémoire :
AVASTIN est également indiqué dans les cas suivants :
  • en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique ;
  • en association au paclitaxel, en traitement de première ligne chez des patients atteints de cancer du sein métastatique ;
  • en association à la capécitabine, en traitement de première ligne, chez des patients atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d'autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines n'est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d'anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois doivent être exclus d'un traitement par AVASTIN en association à la capécitabine ;
  • en association à une chimiothérapie à base de sels de platine en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde ;
  • en association à l'interféron alfa-2a en traitement de première ligne, chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique.

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