TORENTAL LP 400 mg comprimé enrobé à libération prolongée, arrêt de commercialisation

Le laboratoire sanofi-aventis France, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale l'arrêt de commercialisation de TORENTAL LP 400 mg comprimé enrobé à libération prolongée. Cet arrêt de commercialisation sera effectif à épuisement des stocks :

• prévu début décembre 2011 pour la boîte de 20 (CIP 34009 3227572 4) ;
• prévu en septembre 2012 pour le modèle hospitalier en boîte de 100 (34009 5531883 5).

Pour mémoire :
TORENTAL LP 400 mg comprimé enrobé à libération prolongée est indiqué dans :

• le traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2). Nota bene : Cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport à un placebo qui montrent une augmentation du périmètre de marche d'au moins 50 % chez 50 à 60 % des malades traités contre 20 à 40 % des malades suivant uniquement des règles hygiénodiététiques ;
• le traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).