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TARKA LP (vérapamil, trandolapril) : rappel d'un lot du dosage à 180 mg/2 mg

Le laboratoire Mylan a procédé au rappel du lot 1061764 de l'antihypertenseur TARKA LP 180 mg/2 mg comprimé pelliculé à libération prolongée (association fixe de vérapamil et de trandolapril). 

Ce lot, initialement destiné au marché suisse, a été distribué en France par erreur.

Il s'agit d'une mesure de précaution, la version suisse et la version française étant identiques en termes de composition. Seul le conditionnement est différent.
David Paitraud 23 août 2016 Image d'une montre1 minute icon Ajouter un commentaire
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TARKA LP est indiqué dans la prise en charge de l'hypertension artérielle essentielle (illustration).

TARKA LP est indiqué dans la prise en charge de l'hypertension artérielle essentielle (illustration).


Un lot destiné au marché suisse distribué par erreur en France
Le lot 1061764 (péremption 03/2018) de TARKA LP 180 mg/2 mg comprimé pelliculé à libération prolongée en boîte de 30 (CIP 3400937125574) était destiné au marché suisse.

Il a été distribué par erreur en France et fait à ce titre l'objet d'un rappel au sein des officines concernées

La composition de cet antihypertenseur, association fixe de vérapamil et de trandolapril, est identique entre la version suisse et la version française

Il s'agit donc d'une mesure de précaution pour une erreur de distribution sans conséquences signalées à ce jour, selon les informations communiquées par le laboratoire MYLAN MEDICAL SAS sur le site de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Pour aller plus loin
Alerte : Rappel de lot TARKA L.P. 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée - Laboratoire Mylan Medical SAS (ANSM, 17 août 2016)

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