CLAVENTIN 3 g/200 mg et 5 g/200 mg poudres pour solutions injectables (ticarcilline/acide clavulanique) : tensions d'approvisionnement

Selon les informations communiquées par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) sur son site, les spécialités CLAVENTIN 3 g/200 mg et 5 g/200 mg poudres pour solutions injectables (ticarcilline/acide clavulanique) font actuellement l'objet de tensions d'approvisionnement en raison de problèmes de production.

En attendant le retour à une situation normale prévu fin 2014, le laboratoire GSK a pris les mesures suivantes afin de répondre à la demande en CLAVENTIN, notamment pour les patients atteints de mucoviscidose :

• à l'hôpital, mise en place d'une distribution contingentée ;
• en ville, un stock de sécurité doit permettre les dépannages d'urgence, pour répondre aux demandes ponctuelles (poursuite de traitements initiés à l'hôpital, absence d'alternative thérapeutique, etc.).

Pour mémoire
Les indications de CLAVENTIN procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'association ticarcilline/acide clavulanique. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations :

• respiratoires, 
• ORL, 
• digestives et intra-abdominales, en particulier péritonéales, 
• septicémiques, 
• de la peau et des tissus mous, 
• ostéoarticulaires, 
• urinaires, 
• infections à flore mixte polymicrobienne aéro et anaérobie,

à l'exclusion des méningites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pour aller plus loin
CLAVENTIN, poudre pour solution injectable (IV) (ticarcilline/acide clavulanique) - Risque de rupture de stock (ANSM, 22 août 2014)
Lettre du laboratoire GSK aux pharmaciens d'officine et hospitaliers (sur le site de l'ANSM, 14 août 2014)