TUBERTEST solution injectable : remise à disposition normale

La spécialité TUBERTEST solution injectable (dérivé protéinique purifié de tuberculine) est à nouveau disponible en ville. La remise à disposition a été confirmée par le laboratoire Sanofi Pasteur MSD sur le site de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé).

Pour mémoire
TUBERTEST est utilisé pour rechercher une réaction d'hypersensibilité retardée à la tuberculine comme aide au dépistage d'une infection par un bacille tuberculeux ou comme contrôle pré ou postvaccinal du vaccin BCG.

Ce médicament est uniquement à usage diagnostic.

L'intra-dermoréaction (IDR) à la tuberculine à 5 Unités (TUBERTEST) est recommandée par le Haut Conseil de Santé publique (BEH n° 14-15 du 19 avril 2013) dans les situations suivantes :

• pour vérifier l'absence de tuberculose avant vaccination, excepté chez les nourrissons de moins de trois mois qui sont vaccinés sans test préalable ;
• au cours des enquêtes autour d'un cas de tuberculose ;
• comme aide au diagnostic de la tuberculose ;
• comme test de référence dans le cadre de la surveillance des professions à caractère sanitaire et social énumérées aux articles R.3112-1 et R.3112-2 du code de la santé publique.

L'IDR à la tuberculine à 5 Unités n'a pas lieu d'être pratiquée à titre systématique, notamment après la vaccination par le BCG.

Sources et ressources complémentaires
TUBERTEST, solution injectable, dérivé protéinique purifié de tuberculine - Remise à disposition (ANSM, 3 avril 2014)
TUBERTEST (IDR à la tuberculine à 5 Unités) : rupture de stock en ville (sur www.vidal.fr, 7 février 2014)