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MANTADIX 100 mg capsule (amantadine) : rupture de stock pour une durée indéterminée

MANTADIX 100 mg capsule (amantadine) fait l'objet d'une rupture de stock pour une durée indéterminée. Un recours aux alternatives thérapeutiques est recommandé par le laboratoire.
David Paitraud 01 avril 2014 Image d'une montre2 minutes icon Ajouter un commentaire
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Extrait de Lectures on the diseases of the nervous system. Published 1879. Second edition. by H. C. Lea in Philadelphia . Lecture V: On paralysis agitans. Page112. Auteur : Jean-Martin Charcot (illustration @ Wikimedia)

Extrait de Lectures on the diseases of the nervous system. Published 1879. Second edition. by H. C. Lea in Philadelphia . Lecture V: On paralysis agitans. Page112. Auteur : Jean-Martin Charcot (illustration @ Wikimedia)


Dans une lettre datée du12 mars dernier, le laboratoire Bristol-Myers Squibb informait les pharmaciens de la rupture de stock de MANTADIX 100 mg capsule (chlorhydrate d'amantadine) boîte de 50 capsules en flacon de verre (CIP : 3400931533719).
Il était indiqué que "Cette situation devrait perdurer plusieurs mois à compter de maintenant".

Recours aux alternatives thérapeutiques
Des alternatives thérapeutiques existent et doivent être envisagées pour les patients traités par MANTADIX.
"Nous invitons les pharmaciens à demander aux patients en cours de traitement de prendre contact avec leur médecin afin de procéder à la transition vers une alternative thérapeutique en respectant les mises en garde et les précautions d'emploi", précisait par ailleurs le laboratoire, rappelant à ce titre que le traitement dans la maladie de Parkinson ne doit pas être arrêté brutalement.

Pour mémoire
MANTADIX est un antiparkinsonien de la classe thérapeutique des agonistes dopaminergiques
Les indications de MANTADIX sont les suivantes :
  • maladie de Parkinson ;
  • syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques ;
  • prophylaxie de la grippe et des infections respiratoires dues exclusivement au virus influenzae A.

Son utilisation est préconisée lors de l'apparition d'un foyer grippal, supposé ou prouvé à Myxovirus influenzae A.
En particulier :
  • dans des collectivités et établissements de long séjour ;
  • chez les adultes à haut risque, notamment les sujets âgés, insuffisants respiratoires ou cardiaques ;
  • chez les enfants à risques : insuffisants cardiaques, immunodéprimés ou atteints d'asthme sévère ou de mucoviscidose.
Il s'agit d'un complément à la vaccination devant être prescrit de 8 à 10 jours en prophylaxie de contact familial, de 4 à 6 semaines en prophylaxie institutionnelle. Au décours d'une vaccination, l'amantadine peut être poursuivie de 2 à 3 semaines.
En traitement, l'emploi de l'amantadine doit être envisagé, en particulier chez les patients à haut risque, dans les 24 à 48 heures d'apparition des premiers symptômes lorsqu'il existe une certitude ou une présomption d'activité d'un virus A dans une collectivité. Le traitement est habituellement poursuivi pendant 24 à 48 heures après la disparition des symptômes.

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