À propos de Trolamine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Trolamine : Mécanisme d'action
La trolamine est un protecteur cutané.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Trolamine 0,67 % (6,7 mg/ml) émulsion cutanée
Dernière modification : 08/02/2024 - Révision : 08/02/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D03 - PREPARATIONS POUR LE TRAITEMENT DES PLAIES ET ULCERES D03A - CICATRISANTS D03AX - AUTRES CICATRISANTS D03AX12 - TROLAMINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTROLAMINE 0,67 % émuls cutIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brûlure du deuxième degré
- Brûlure du premier degré
- Erythème solaire
- Plaie cutanée non infectée
- Radiodermites
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Radiodermites - Posologie standard
- Appliquer par massage doux
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Brûlure du deuxième degré - Brûlure du premier degré - Erythème solaire - Plaie cutanée non infectée - Posologie standard
- Appliquer en couche épaisse
- 1 application 2 à 5 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brûlure du deuxième degré
- Brûlure du premier degré
- Erythème solaire
- Plaie cutanée non infectée
- Radiodermites
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Radiodermites - Posologie standard
- Appliquer par massage doux
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Brûlure du deuxième degré - Brûlure du premier degré - Erythème solaire - Plaie cutanée non infectée - Posologie standard
- Appliquer en couche épaisse
- 1 application 2 à 5 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Radiodermites - Posologie standard
- Appliquer par massage doux
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Brûlure du deuxième degré - Brûlure du premier degré - Erythème solaire - Plaie cutanée non infectée - Posologie standard
- Appliquer en couche épaisse
- 1 application 2 à 5 fois par jour
- Voie cutanée
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Radiodermites - Posologie standard
- Appliquer par massage doux
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Brûlure du deuxième degré - Brûlure du premier degré - Erythème solaire - Plaie cutanée non infectée - Posologie standard
- Appliquer en couche épaisse
- 1 application 2 à 5 fois par jour
Patient à partir de 30 mois
Patient quel que soit le poids
Radiodermites
- Posologie standard
- Appliquer par massage doux
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Brûlure du deuxième degré - Brûlure du premier degré - Erythème solaire - Plaie cutanée non infectée
- Posologie standard
- Appliquer en couche épaisse
- 1 application 2 à 5 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTROLAMINE 0,67 % émuls cutNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion infectée
- Plaie hémorragique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Brûlure
- Grossesse
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Plaie
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Douleur au site d'application (Peu fréquent)
Dermite allergique de contact (Rare)
Eczéma de contact (Très rare)
DIVERS Picotement au site d'application
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion infectée
- Plaie hémorragique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion infectée
- Plaie hémorragique
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Brûlure
- Grossesse
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Plaie
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Brûlure
- Grossesse
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Plaie
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS |
Voir aussi les substances
Trolamine
Chimie
| IUPAC | 2,2',2''-nitrilotriéthanol |
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| Synonymes | trolamine |
