À propos de Tocofersolan
Mise à jour :
Tocofersolan : Mécanisme d'action
Le tocofersolan, ou vitamine E, est le principal antioxydant liposoluble dans l'organisme. Son action correspond à celle d'une molécule qui brise les chaînes de radicaux libres, arrête la peroxydation des acides gras polyinsaturés. Elle contribue au maintien de la stabilité et de l'intégrité des membranes cellulaires.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Tocofersolan 50 mg/ml solution buvable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A11 - VITAMINES A11H - AUTRES PREPARATIONS VITAMINIQUES NON ASSOCIEES A11HA - AUTRES PREPARATIONS VITAMINIQUES NON ASSOCIEES A11HA08 - TOCOFERSOLAN |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIOND-ALPHA-TOCOPHEROL (tocofersolan) 50 mg/ml sol buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine E en cas de cholestase chronique congénitale chez le sujet
- Carence en vitamine E en cas de cholestase chronique héréditaire chez le sujet
PosologieUnité de priseml- d-alpha-tocophérol (tocofersolan) : 50 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer la solution pure ou diluée
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine E en cas de cholestase chronique congénitale chez le sujet
- Posologie standard
- 0,34 ml/kg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Réservé au sujet de moins de 18 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine E en cas de cholestase chronique congénitale chez le sujet
- Carence en vitamine E en cas de cholestase chronique héréditaire chez le sujet
PosologieUnité de priseml- d-alpha-tocophérol (tocofersolan) : 50 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer la solution pure ou diluée
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine E en cas de cholestase chronique congénitale chez le sujet
- Posologie standard
- 0,34 ml/kg 1 fois par jour
Unité de priseml- d-alpha-tocophérol (tocofersolan) : 50 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer la solution pure ou diluée
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine E en cas de cholestase chronique congénitale chez le sujet
- Posologie standard
- 0,34 ml/kg 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer la solution pure ou diluée
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine E en cas de cholestase chronique congénitale chez le sujet
- Posologie standard
- 0,34 ml/kg 1 fois par jour
Patient jusqu'à 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Carence en vitamine E en cas de cholestase chronique congénitale chez le sujet
- Posologie standard
- 0,34 ml/kg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Réservé au sujet de moins de 18 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTD-ALPHA-TOCOPHEROL (tocofersolan) 50 mg/ml sol buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Prématuré
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Carence en vitamine K
- Déshydratation
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Traitement par antivitamine K
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance du taux plasmatique de vitamine E pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée
- Tenir compte de la biodisponibilité en cas de changement de galénique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Dysnatrémie (Peu fréquent)
Dyskaliémie (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Alopécie (Peu fréquent)
DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Prématuré
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Prématuré
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Carence en vitamine K
- Déshydratation
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Traitement par antivitamine K
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Carence en vitamine K
- Déshydratation
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Traitement par antivitamine K
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance du taux plasmatique de vitamine E pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée
- Tenir compte de la biodisponibilité en cas de changement de galénique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Tocofersolan
Chimie
| IUPAC | NULL |
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| Synonymes | alfa-tocopherol polyethylene glycol succinate, tocofersolan, tocophersolan, Vitamin E PEG succinate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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