À propos de Tazobactam
Mise à jour : 26 mai 2014
Tazobactam : Mécanisme d'action
Le tazobactam (acide sulfone triazolylméthyl pénicillanique) est un puissant inhibiteur de nombreuses bêta-lactamases, en particulier les enzymes issues de plasmides qui provoquent fréquemment la résistance aux pénicillines et aux céphalosporines, y compris les céphalosporines de 3e génération.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Brevibacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. méticilline-sensible, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Groupe B streptococci, Streptococcus spp. ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp. ;
- anaérobies à Gram + : Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. ;
- anaérobies à Gram - : Bacteroides fragilis, Groupe de Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Espèces pour lesquelles la résistance peut être un problème :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus, méticilline-sensible, Staphylococcus epidermis, méticilline-sensible, Enterococcus avium, Enterococcus faecium, Propionibacterium acnes, Viridans streptococci ;
- aérobies à Gram - : Actinobacter spp., Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus indole positive, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Pseudomonas stutzeri, Serratia spp. ;
- anaérobies à Gram - : Bacteroides spp.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. résistant à la méticilline ;
- aérobies à Gram - : Legionella spp., Stenotrophomonas maltophilia.
Il n’est utilisé qu’en association à la pipéracilline.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ceftolozane (sulfate) 1 g + tazobactam (sodique) 0,5 g poudre pour solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 14/03/2023 - Révision : 11/10/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DI - AUTRES CEPHALOSPORINES ET PENEMES J01DI54 - CEFTOLOZANE ET INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFTOLOZANE (sulfate) 1 g + TAZOBACTAM (sodique) 0,5 g pdre p sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Infection urinaire compliquée
- Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique
- Pneumopathie nosocomiale
- Pyélonéphrite aiguë
PosologieUnité de priseflacon- ceftolozane (sulfate)* : 1 g
- tazobactam (sodique) : 0.5 g
* Posologie exprimée en ceftolozane (sulfate) Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie
Posologie exprimée en ceftolozane (sulfate)
Patient jusqu'à 18 an(s) Poids Infection digestive et/ou biliaire sévère - Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Poids >= 50 kg Infection digestive et/ou biliaire sévère - Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 g par jour
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 g par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection digestive et/ou biliaire sévère - Posologie standard
- 1 g toutes les 8 heures
- Pendant 4 à 14 jours
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 1 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 jours
Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique - Pneumopathie nosocomiale - Posologie standard
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 8 à 14 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- A reconstituer et à diluer avant administration
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFTOLOZANE (sulfate) 1 g + TAZOBACTAM (sodique) 0,5 g pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance rénale
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypomagnésémie (Peu fréquent)
Neutropénie (Fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Hypophosphatémie (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Fréquent)
Test de coombs positif (Peu fréquent)
Test de la toxine de Clostridiodies difficile (anciennement Clostridium difficile) positif (Peu fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Hyperglycémie (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
DIVERS Fièvre (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Thrombocytose (Fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose (Peu fréquent)
Infection fongique des voies urinaires (Peu fréquent)
Candidose vulvovaginale (Peu fréquent)
Candidose oropharyngée (Peu fréquent)
INSTRUMENTATION Réaction au site de perfusion (Fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit augmenté (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
Anxiété (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Thrombophlébite (Peu fréquent)
Phlébite (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Gastrite (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Iléus paralytique (Peu fréquent)
Colite à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Accident vasculaire cérébral ischémique (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Infection urinaire compliquée
- Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique
- Pneumopathie nosocomiale
- Pyélonéphrite aiguë
PosologieUnité de priseflacon- ceftolozane (sulfate)* : 1 g
- tazobactam (sodique) : 0.5 g
* Posologie exprimée en ceftolozane (sulfate) Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie
Posologie exprimée en ceftolozane (sulfate)
Patient jusqu'à 18 an(s) Poids Infection digestive et/ou biliaire sévère - Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Poids >= 50 kg Infection digestive et/ou biliaire sévère - Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 g par jour
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 g par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection digestive et/ou biliaire sévère - Posologie standard
- 1 g toutes les 8 heures
- Pendant 4 à 14 jours
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 1 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 jours
Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique - Pneumopathie nosocomiale - Posologie standard
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 8 à 14 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- A reconstituer et à diluer avant administration
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Unité de priseflacon- ceftolozane (sulfate)* : 1 g
- tazobactam (sodique) : 0.5 g
* Posologie exprimée en ceftolozane (sulfate) Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie
Posologie exprimée en ceftolozane (sulfate)
Patient jusqu'à 18 an(s)
Poids
Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite aiguë
- Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Poids >= 50 kg
Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 g par jour
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite aiguë
- Posologie standard
- 0,02 g/kg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 g par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Posologie standard
- 1 g toutes les 8 heures
- Pendant 4 à 14 jours
Infection urinaire compliquée - Pyélonéphrite aiguë
- Posologie standard
- 1 g toutes les 8 heures
- Pendant 7 jours
Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique - Pneumopathie nosocomiale
- Posologie standard
- 2 g toutes les 8 heures
- Pendant 8 à 14 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- A reconstituer et à diluer avant administration
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFTOLOZANE (sulfate) 1 g + TAZOBACTAM (sodique) 0,5 g pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance rénale
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypomagnésémie (Peu fréquent)
Neutropénie (Fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Hypophosphatémie (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Fréquent)
Test de coombs positif (Peu fréquent)
Test de la toxine de Clostridiodies difficile (anciennement Clostridium difficile) positif (Peu fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Hyperglycémie (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
DIVERS Fièvre (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Thrombocytose (Fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose (Peu fréquent)
Infection fongique des voies urinaires (Peu fréquent)
Candidose vulvovaginale (Peu fréquent)
Candidose oropharyngée (Peu fréquent)
INSTRUMENTATION Réaction au site de perfusion (Fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit augmenté (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
Anxiété (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Thrombophlébite (Peu fréquent)
Phlébite (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Gastrite (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Iléus paralytique (Peu fréquent)
Colite à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Accident vasculaire cérébral ischémique (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance rénale
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance rénale
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFTOLOZANE (sulfate) 1 g + TAZOBACTAM (sodique) 0,5 g pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance rénale
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypomagnésémie (Peu fréquent)
Neutropénie (Fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Hypophosphatémie (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Fréquent)
Test de coombs positif (Peu fréquent)
Test de la toxine de Clostridiodies difficile (anciennement Clostridium difficile) positif (Peu fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Hyperglycémie (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
DIVERS Fièvre (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Thrombocytose (Fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose (Peu fréquent)
Infection fongique des voies urinaires (Peu fréquent)
Candidose vulvovaginale (Peu fréquent)
Candidose oropharyngée (Peu fréquent)
INSTRUMENTATION Réaction au site de perfusion (Fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit augmenté (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
Anxiété (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Thrombophlébite (Peu fréquent)
Phlébite (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Gastrite (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Iléus paralytique (Peu fréquent)
Colite à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Accident vasculaire cérébral ischémique (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance rénale
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance rénale
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Ceftolozane sulfate
Chimie
| IUPAC | sulfate de (6R,7R)-3-[(5-amino-4-{[(2-aminoéthyl)carbamoyl]amino}-1-méthyl- 1H-pyrazol-2-ium-2-yl)méthyl]-7-[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol- 3-yl)-2-{[(2-carboxypropan-2-yl)oxy]imino}acétamido]-8-oxo-5-thia- 1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylate |
|---|---|
| Synonymes | ceftolozane sulfate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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Tazobactam sodique
Chimie
| IUPAC | [2S-(2 alpha,3,bêta,5 alpha)]-3-méthyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylméthyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide de sodium |
|---|---|
| Synonymes | sodium tazobactam, tazobactam sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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