La somatostatine est un analogue de synthèse de la somatostatine-14 naturelle. Elle inhibe les sécrétions exocrines et endocrines du tractus digestif, en particulier la sécrétion chlorhydropeptique gastrique, les sécrétions pancréatiques et, à un moindre degré, la sécrétion biliaire.
La somatostatine réduit le débit circulatoire dans le territoire splanchnique et inhibe la motilité gastrique et intestinale.
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Somatostatine (acétate) 0,25 mg poudre et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H01 - HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES H01C - HORMONES HYPOTHALAMIQUES H01CB - SOMATOSTATINE ET ANALOGUES H01CB01 - SOMATOSTATINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSOMATOSTATINE (acétate) 0,25 mg pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la)
PosologieUnité de priseflacon- somatostatine (acétate) : 0.25 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- 0,25 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 8 heures de perfusion
- 0,25 mg 1 fois par heure
- Pendant 48 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer lentement en cas d'injection en bolus intraveineux
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la)
PosologieUnité de priseflacon- somatostatine (acétate) : 0.25 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- 0,25 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 8 heures de perfusion
- 0,25 mg 1 fois par heure
- Pendant 48 heures
Unité de priseflacon- somatostatine (acétate) : 0.25 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- 0,25 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 8 heures de perfusion
- 0,25 mg 1 fois par heure
- Pendant 48 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- 0,25 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 8 heures de perfusion
- 0,25 mg 1 fois par heure
- Pendant 48 heures
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
- 0,25 mg 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 8 heures de perfusion
- 0,25 mg 1 fois par heure
- Pendant 48 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer lentement en cas d'injection en bolus intraveineux
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSOMATOSTATINE (acétate) 0,25 mg pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la somatostatine et à ses analogues
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'effet rebond
Surveillances du patient- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer une nutrition parentérale simultanément
- A reconstituer avant administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 8 heures de perfusion
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypoglycémie
Hyperglycémie
DERMATOLOGIE Dermatite allergique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie
Hypotension artérielle
Bouffée de chaleur
SYSTÈME DIGESTIF Sensation d'inconfort abdominal
Nausée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la somatostatine et à ses analogues
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la somatostatine et à ses analogues
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'effet rebond
Surveillances du patient- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer une nutrition parentérale simultanément
- A reconstituer avant administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 8 heures de perfusion
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Somatostatine acétate
Chimie
IUPAC | Facteur de libération de l'hormone de croissance : disulfure cyclique (3->14) de L-alanylglycyl-L-cystéinyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-phénylalanyl-L-phénylalanyl-L-tryptophyl-L-lysyl-L-thréonyl-L-phénylalanyl-L-thréonyl-L-séryl-L-séryl-L-cystéine |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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