À propos de Somatostatine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Somatostatine : Mécanisme d'action

La somatostatine est un analogue de synthèse de la somatostatine-14 naturelle. Elle inhibe les sécrétions exocrines et endocrines du tractus digestif, en particulier la sécrétion chlorhydropeptique gastrique, les sécrétions pancréatiques et, à un moindre degré, la sécrétion biliaire.

La somatostatine réduit le débit circulatoire dans le territoire splanchnique et inhibe la motilité gastrique et intestinale.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Somatostatine (acétate) 0,25 mg poudre et solvant pour solution injectable

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
H01 - HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES
H01C - HORMONES HYPOTHALAMIQUES
H01CB - SOMATOSTATINE ET ANALOGUES
H01CB01 - SOMATOSTATINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SOMATOSTATINE (acétate) 0,25 mg pdre/solv p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la)

Posologie

Unité de prise
flacon
  • somatostatine (acétate) : 0.25 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la)
Traitement initial
  • Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse d'au moins 1 minute
  • 0,25 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 8 heures de perfusion
  • 0,25 mg 1 fois par heure
  • Pendant 48 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer lentement en cas d'injection en bolus intraveineux

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SOMATOSTATINE (acétate) 0,25 mg pdre/solv p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la somatostatine et à ses analogues

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'effet rebond

Surveillances du patient

  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Administrer une nutrition parentérale simultanément
  • A reconstituer avant administration

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 8 heures de perfusion

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypoglycémie
  • Hyperglycémie
  • DERMATOLOGIE
  • Dermatite allergique
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bradycardie
  • Hypotension artérielle
  • Bouffée de chaleur
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Sensation d'inconfort abdominal
  • Nausée
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme
  • Voir aussi les substances

    Somatostatine acétate

    Chimie
    IUPACFacteur de libération de l'hormone de croissance : disulfure cyclique (3->14) de L-alanylglycyl-L-cystéinyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-phénylalanyl-L-phénylalanyl-L-tryptophyl-L-lysyl-L-thréonyl-L-phénylalanyl-L-thréonyl-L-séryl-L-séryl-L-cystéine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:6 mg
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