À propos de Sodium alginate
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Bicarbonate de sodium 267 mg + sodium alginate 500 mg suspension buvable en sachet

Dernière modification : 27/10/2025 - Révision : 27/10/2025

ATC
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE
A02B - MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO)
A02BX - AUTRES MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO)
A02BX13 - ACIDE ALGINIQUE
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BICARBONATE DE SODIUM 267 mg + SODIUM ALGINATE 500 mg susp buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)

Posologie

Unité de prise
sachet
  • bicarbonate de sodium : 267 mg
  • sodium alginate : 500 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer après les repas et éventuellement le soir au coucher
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
Posologie standard
  • 1 sachet 3 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère
  • 2 sachets 3 à 4 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer après les repas et éventuellement le soir au coucher
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BICARBONATE DE SODIUM 267 mg + SODIUM ALGINATE 500 mg susp buv sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé

Interactions médicamenteuses

  • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
  • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par diminution de son excrétion rénale par alcalinisation des urines, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

Bicarbonate de sodium + Lithium

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenirEviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.

Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium

Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium

Risques et mécanismesRisque majoré d'alcalose métabolique. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal.
Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. L'administration de la résine par voie rectale permet d'éviter ce problème.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Réaction anaphylactoïde (Très rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Trouble respiratoire (Très rare)
  • Bronchospasme
  • Voir aussi les substances

    Sodium alginate

    Chimie
    IUPACBETA-POLY-D-MANNURONATE DE SODIUM