La pipéraquine n’est utilisée qu’en association avec l’arténimol, appelé aussi dihydroartémisinine (DHA).
La DHA peut atteindre des concentrations élevées dans les érythrocytes parasités. Il est probable que sa liaison endopéroxyde soit essentielle à l'activité antipaludique, en provoquant l'altération du système membranaire du parasite par l'intermédiaire de la formation des radicaux libres, ce qui inclut notamment : l’inhibition du calcium ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique de Plasmodium falciparum ; l’interférence avec le transport des électrons mitochondriaux ; l’interférence avec les protéines de transport du parasite ; la perturbation de la fonction mitochondriale du parasite.
Le mécanisme d'action exact de la pipéraquine n'est pas élucidé, mais il est probablement identique à celui de la chloroquine, qui est un analogue structurel proche. La chloroquine se lie à l'hème toxique (provenant de l'hémoglobine du patient) dans le parasite palustre, en empêchant sa détoxification par une étape de polymérisation.
La pipéraquine est une bisquinoléine. Cette classe a montré une bonne activité antiparasitaire in vitro sur les souches de plasmodium résistantes à la chloroquine. La structure bisquinolone volumineuse peut être importante pour l'activité sur les souches résistantes à la chloroquine et la pipéraquine pourrait agir par les mécanismes suivants : inhibition des transporteurs qui assure l'exocytose de la chloroquine à partir des vacuoles digestives du parasite ; inhibition de la dégradation de l'hème dans les vacuoles digestives du parasite.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Arténimol 40 mg + pipéraquine tétraphosphate 320 mg comprimé
Dernière modification : 14/05/2024 - Révision : 14/05/2024
| ATC |
|---|
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01B - ANTIPALUDEENS P01BF - ARTEMISININE ET DERIVES, EN ASSOCIATION P01BF05 - ARTENIMOL ET PIPERAQUINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONARTENIMOL 40 mg + PIPERAQUINE TETRAPHOSPHATE 320 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
PosologieUnité de prisecomprimé- pipéraquine tétraphosphate : 320 mg
- arténimol : 40 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 3 heures avant le repas ou 3 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- En cas de vomissement 30 à 60 min après la prise, prendre une demi-dose
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 30 minutes
Posologie Patient à partir de 6 mois 5 kg <= Poids < 7 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Dosage non adapté
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,25 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
7 kg <= Poids < 13 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
13 kg <= Poids < 24 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
24 kg <= Poids < 36 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 2 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
36 kg <= Poids < 75 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 3 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Poids >= 75 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 4 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 3 heures avant le repas ou 3 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- En cas de vomissement 30 à 60 min après la prise, prendre une demi-dose
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 kg
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 mois
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 30 minutes
- Traitement répété à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
PosologieUnité de prisecomprimé- pipéraquine tétraphosphate : 320 mg
- arténimol : 40 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 3 heures avant le repas ou 3 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- En cas de vomissement 30 à 60 min après la prise, prendre une demi-dose
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 30 minutes
Posologie Patient à partir de 6 mois 5 kg <= Poids < 7 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Dosage non adapté
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,25 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
7 kg <= Poids < 13 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
13 kg <= Poids < 24 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
24 kg <= Poids < 36 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 2 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
36 kg <= Poids < 75 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 3 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Poids >= 75 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 4 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Unité de prisecomprimé- pipéraquine tétraphosphate : 320 mg
- arténimol : 40 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 3 heures avant le repas ou 3 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- En cas de vomissement 30 à 60 min après la prise, prendre une demi-dose
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 30 minutes
Posologie Patient à partir de 6 mois 5 kg <= Poids < 7 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Dosage non adapté
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,25 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
7 kg <= Poids < 13 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
13 kg <= Poids < 24 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
24 kg <= Poids < 36 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 2 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
36 kg <= Poids < 75 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 3 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Poids >= 75 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 4 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Voie orale
- Administrer au moins 3 heures avant le repas ou 3 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- En cas de vomissement 30 à 60 min après la prise, prendre une demi-dose
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 30 minutes
Posologie Patient à partir de 6 mois 5 kg <= Poids < 7 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Dosage non adapté
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,25 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
7 kg <= Poids < 13 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
13 kg <= Poids < 24 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
24 kg <= Poids < 36 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 2 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
36 kg <= Poids < 75 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 3 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Poids >= 75 kg - Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 4 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Dosage non adapté
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,25 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 2 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 3 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
- Posologie standard
- 4 comprimés en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 3 heures avant le repas ou 3 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer chaque jour à la même heure
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- En cas de vomissement 30 à 60 min après la prise, prendre une demi-dose
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 kg
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 mois
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 30 minutes
- Traitement répété à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTARTENIMOL 40 mg + PIPERAQUINE TETRAPHOSPHATE 320 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accès palustre sévère
- Allongement de l'espace QT
- Antécédent d'arythmie
- Bradycardie
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère
- Hypertrophie ventriculaire gauche
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque congestive associée à une FEVG diminuée
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 mois et 6 ans
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Ictère
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale modérée à sévère
- Nourrisson de moins de 5 kg
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Traitement par artésunate par voie IV, antécédent (de)
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Pipéraquine + Amiodarone
Pipéraquine + Amisulpride
Pipéraquine + Arsenieux
Pipéraquine + Chloral hydrate
Pipéraquine + Chloroquine (voie systémique)
Pipéraquine + Chlorpromazine
Pipéraquine + Chlorprothixène
Pipéraquine + Citalopram
Pipéraquine + Crizotinib
Pipéraquine + Cyamémazine
Pipéraquine + Délamanid
Pipéraquine + Disopyramide
Pipéraquine + Dofétilide
Pipéraquine + Dolasétron (voie IV)
Pipéraquine + Dompéridone
Pipéraquine + Dronédarone
Pipéraquine + Dropéridol
Pipéraquine + Erythromycine (voie IV)
Pipéraquine + Escitalopram
Pipéraquine + Flupentixol
Pipéraquine + Fluphénazine
Pipéraquine + Gatifloxacine
Pipéraquine + Hydroxychloroquine
Pipéraquine + Hydroxyzine
Pipéraquine + Ibutilide
Pipéraquine + Lévomépromazine
Pipéraquine + Luméfantrine
Pipéraquine + Melpérone
Pipéraquine + Méquitazine
Pipéraquine + Méthadone
Pipéraquine + Moxifloxacine
Pipéraquine + Pentamidine
Pipéraquine + Pimozide
Pipéraquine + Pipampérone
Pipéraquine + Pipotiazine
Pipéraquine + Quinidine, hydroquinidine
Pipéraquine + Sertindole
Pipéraquine + Sotalol (voie systémique)
Pipéraquine + Spiramycine (voie systémique)
Pipéraquine + Sulpiride (voie systémique)
Pipéraquine + Sultopride
Pipéraquine + Terfénadine
Pipéraquine + Tiapride
Pipéraquine + Tizanidine
Pipéraquine + Torémifène
Pipéraquine + Trazodone
Pipéraquine + Vandétanib
Pipéraquine + Vasopressine
Pipéraquine + Ziprasidone
Pipéraquine + Zotépine
Pipéraquine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Pipéraquine + Cocaïne
Pipéraquine + Miansérine
Pipéraquine + Procaïnamide
Pipéraquine + Thiopropérazine
Pipéraquine + Thioridazine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT. Pipéraquine + Halopéridol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Pipéraquine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'échec du traitement
- Risque de résistance du Plasmodium
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Recommandations en cas de nécessité d'un renouvellement de traitement
- Tenir compte de la durée d'élimination du produit
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : surveiller l'apparition de signe évocateur d'une anémie hémolytique post-traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hématocrite (diminution) (Fréquent)
Neutropénie (Fréquent)
Leucocytose (Fréquent)
Hémoglobinémie (diminution) (Fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (Peu fréquent)
Eosinophilie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Acanthosis nigricans (Peu fréquent)
Acanthose (Peu fréquent)
Dermatite (Fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
DIVERS Fièvre (Très fréquent)
Asthénie (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Thrombocytose (Peu fréquent)
Splénomégalie (Peu fréquent)
Hypochromie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Fréquent)
Leucopénie (Fréquent)
Adénopathie (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Ictère (Peu fréquent)
Hépatite (Peu fréquent)
Hépatomégalie (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Grippe (Très fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Conjonctivite (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Stomatite (Peu fréquent)
Epistaxis (Peu fréquent)
Otite (Fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Infection de l'oreille (Fréquent)
Rhinorrhée (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Souffle cardiaque (Peu fréquent)
Trouble de la conduction cardiaque (Peu fréquent)
Bradycardie (Peu fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Tachycardie sinusale (Fréquent)
Arythmie sinusale (Peu fréquent)
Fréquence cardiaque irrégulière (Fréquent)
Allongement de l'espace QT (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Lésion hépatocellulaire (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Infection respiratoire (Fréquent)
Toux (Très fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accès palustre sévère
- Allongement de l'espace QT
- Antécédent d'arythmie
- Bradycardie
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère
- Hypertrophie ventriculaire gauche
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque congestive associée à une FEVG diminuée
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accès palustre sévère
- Allongement de l'espace QT
- Antécédent d'arythmie
- Bradycardie
- Cardiomyopathie hypertrophique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère
- Hypertrophie ventriculaire gauche
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque congestive associée à une FEVG diminuée
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 mois et 6 ans
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Ictère
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale modérée à sévère
- Nourrisson de moins de 5 kg
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Traitement par artésunate par voie IV, antécédent (de)
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 mois et 6 ans
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Ictère
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale modérée à sévère
- Nourrisson de moins de 5 kg
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Traitement par artésunate par voie IV, antécédent (de)
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Pipéraquine + Amiodarone
Pipéraquine + Amisulpride
Pipéraquine + Arsenieux
Pipéraquine + Chloral hydrate
Pipéraquine + Chloroquine (voie systémique)
Pipéraquine + Chlorpromazine
Pipéraquine + Chlorprothixène
Pipéraquine + Citalopram
Pipéraquine + Crizotinib
Pipéraquine + Cyamémazine
Pipéraquine + Délamanid
Pipéraquine + Disopyramide
Pipéraquine + Dofétilide
Pipéraquine + Dolasétron (voie IV)
Pipéraquine + Dompéridone
Pipéraquine + Dronédarone
Pipéraquine + Dropéridol
Pipéraquine + Erythromycine (voie IV)
Pipéraquine + Escitalopram
Pipéraquine + Flupentixol
Pipéraquine + Fluphénazine
Pipéraquine + Gatifloxacine
Pipéraquine + Hydroxychloroquine
Pipéraquine + Hydroxyzine
Pipéraquine + Ibutilide
Pipéraquine + Lévomépromazine
Pipéraquine + Luméfantrine
Pipéraquine + Melpérone
Pipéraquine + Méquitazine
Pipéraquine + Méthadone
Pipéraquine + Moxifloxacine
Pipéraquine + Pentamidine
Pipéraquine + Pimozide
Pipéraquine + Pipampérone
Pipéraquine + Pipotiazine
Pipéraquine + Quinidine, hydroquinidine
Pipéraquine + Sertindole
Pipéraquine + Sotalol (voie systémique)
Pipéraquine + Spiramycine (voie systémique)
Pipéraquine + Sulpiride (voie systémique)
Pipéraquine + Sultopride
Pipéraquine + Terfénadine
Pipéraquine + Tiapride
Pipéraquine + Tizanidine
Pipéraquine + Torémifène
Pipéraquine + Trazodone
Pipéraquine + Vandétanib
Pipéraquine + Vasopressine
Pipéraquine + Ziprasidone
Pipéraquine + Zotépine
Pipéraquine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Pipéraquine + Cocaïne
Pipéraquine + Miansérine
Pipéraquine + Procaïnamide
Pipéraquine + Thiopropérazine
Pipéraquine + Thioridazine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT. Pipéraquine + Halopéridol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Pipéraquine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Pipéraquine + Amiodarone
Pipéraquine + Amisulpride
Pipéraquine + Arsenieux
Pipéraquine + Chloral hydrate
Pipéraquine + Chloroquine (voie systémique)
Pipéraquine + Chlorpromazine
Pipéraquine + Chlorprothixène
Pipéraquine + Citalopram
Pipéraquine + Crizotinib
Pipéraquine + Cyamémazine
Pipéraquine + Délamanid
Pipéraquine + Disopyramide
Pipéraquine + Dofétilide
Pipéraquine + Dolasétron (voie IV)
Pipéraquine + Dompéridone
Pipéraquine + Dronédarone
Pipéraquine + Dropéridol
Pipéraquine + Erythromycine (voie IV)
Pipéraquine + Escitalopram
Pipéraquine + Flupentixol
Pipéraquine + Fluphénazine
Pipéraquine + Gatifloxacine
Pipéraquine + Hydroxychloroquine
Pipéraquine + Hydroxyzine
Pipéraquine + Ibutilide
Pipéraquine + Lévomépromazine
Pipéraquine + Luméfantrine
Pipéraquine + Melpérone
Pipéraquine + Méquitazine
Pipéraquine + Méthadone
Pipéraquine + Moxifloxacine
Pipéraquine + Pentamidine
Pipéraquine + Pimozide
Pipéraquine + Pipampérone
Pipéraquine + Pipotiazine
Pipéraquine + Quinidine, hydroquinidine
Pipéraquine + Sertindole
Pipéraquine + Sotalol (voie systémique)
Pipéraquine + Spiramycine (voie systémique)
Pipéraquine + Sulpiride (voie systémique)
Pipéraquine + Sultopride
Pipéraquine + Terfénadine
Pipéraquine + Tiapride
Pipéraquine + Tizanidine
Pipéraquine + Torémifène
Pipéraquine + Trazodone
Pipéraquine + Vandétanib
Pipéraquine + Vasopressine
Pipéraquine + Ziprasidone
Pipéraquine + Zotépine
Pipéraquine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Pipéraquine + Cocaïne
Pipéraquine + Miansérine
Pipéraquine + Procaïnamide
Pipéraquine + Thiopropérazine
Pipéraquine + Thioridazine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT. Pipéraquine + Halopéridol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Pipéraquine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Pipéraquine + Amiodarone Pipéraquine + Amisulpride Pipéraquine + Arsenieux Pipéraquine + Chloral hydrate Pipéraquine + Chloroquine (voie systémique) Pipéraquine + Chlorpromazine Pipéraquine + Chlorprothixène Pipéraquine + Citalopram Pipéraquine + Crizotinib Pipéraquine + Cyamémazine Pipéraquine + Délamanid Pipéraquine + Disopyramide Pipéraquine + Dofétilide Pipéraquine + Dolasétron (voie IV) Pipéraquine + Dompéridone Pipéraquine + Dronédarone Pipéraquine + Dropéridol Pipéraquine + Erythromycine (voie IV) Pipéraquine + Escitalopram Pipéraquine + Flupentixol Pipéraquine + Fluphénazine Pipéraquine + Gatifloxacine Pipéraquine + Hydroxychloroquine Pipéraquine + Hydroxyzine Pipéraquine + Ibutilide Pipéraquine + Lévomépromazine Pipéraquine + Luméfantrine Pipéraquine + Melpérone Pipéraquine + Méquitazine Pipéraquine + Méthadone Pipéraquine + Moxifloxacine Pipéraquine + Pentamidine Pipéraquine + Pimozide Pipéraquine + Pipampérone Pipéraquine + Pipotiazine Pipéraquine + Quinidine, hydroquinidine Pipéraquine + Sertindole Pipéraquine + Sotalol (voie systémique) Pipéraquine + Spiramycine (voie systémique) Pipéraquine + Sulpiride (voie systémique) Pipéraquine + Sultopride Pipéraquine + Terfénadine Pipéraquine + Tiapride Pipéraquine + Tizanidine Pipéraquine + Torémifène Pipéraquine + Trazodone Pipéraquine + Vandétanib Pipéraquine + Vasopressine Pipéraquine + Ziprasidone Pipéraquine + Zotépine Pipéraquine + Zuclopenthixol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Pipéraquine + Cocaïne Pipéraquine + Miansérine Pipéraquine + Procaïnamide Pipéraquine + Thiopropérazine Pipéraquine + Thioridazine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT. |
Pipéraquine + Halopéridol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Pipéraquine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'échec du traitement
- Risque de résistance du Plasmodium
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Recommandations en cas de nécessité d'un renouvellement de traitement
- Tenir compte de la durée d'élimination du produit
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : surveiller l'apparition de signe évocateur d'une anémie hémolytique post-traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Arténimol
Chimie
| Synonymes | artenimol |
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Pipéraquine tétraphosphate
Chimie
| Synonymes | piperaquine phosphate |
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