À propos de Phéniramine
Mise à jour : 10 février 2015
Phéniramine : Mécanisme d'action
La phéniramine a une action antihistaminique qui permet de réduire les rhinorrhées et les larmoiements souvent associés, et qui s'oppose aux phénomènes spasmodiques tels que les éternuements en salve.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide ascorbique 200 mg + paracétamol 500 mg + phéniramine maléate 25 mg poudre pour solution buvable en sachet
Dernière modification : 12/05/2026 - Révision : 12/05/2026
| ATC |
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05X - AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PARACETAMOL 500 mg + PHENIRAMINE MALEATE 25 mg pdre p sol buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat grippal, traitement symptomatique (de l')
- Rhinite
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisesachet- acide ascorbique : 200 mg
- paracétamol : 500 mg
- phéniramine maléate : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 50 kg
- Etat grippal, traitement symptomatique (de l') - Rhinite - Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 3 sachets par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à l'adulte de plus de 50 kg
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat grippal, traitement symptomatique (de l')
- Rhinite
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisesachet- acide ascorbique : 200 mg
- paracétamol : 500 mg
- phéniramine maléate : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 50 kg
- Etat grippal, traitement symptomatique (de l') - Rhinite - Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 3 sachets par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisesachet- acide ascorbique : 200 mg
- paracétamol : 500 mg
- phéniramine maléate : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 50 kg
- Etat grippal, traitement symptomatique (de l') - Rhinite - Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 3 sachets par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 50 kg
- Etat grippal, traitement symptomatique (de l') - Rhinite - Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 3 sachets par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
- Poids >= 50 kg
- Etat grippal, traitement symptomatique (de l') - Rhinite - Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 sachets par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à l'adulte de plus de 50 kg
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PARACETAMOL 500 mg + PHENIRAMINE MALEATE 25 mg pdre p sol buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Insuffisance hépatique sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Allaitement
- Antécédent de lithiase urinaire
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Déshydratation
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Malnutrition
- Patient traité à posologie élevée
- Réserves basses en glutathion
- Sepsis
- Sujet de moins de 50 kg
- Traitement prolongé
- Trouble du métabolisme du fer
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Paracétamol + Flucloxacilline
Risques et mécanismes Risque majoré d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique...), ainsi qu'en cas d'utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance biologique étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Paracétamol + Antivitamines K
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique pour une posologie maximale de paracétamol de 4 g par jour pendant au moins 4 jours. Conduite à tenir Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hépatite virale aiguë
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie (Très rare)
Trou anionique augmenté
Enzymes hépatiques (augmentation)
DERMATOLOGIE Purpura (Rare)
Urticaire (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Réaction cutanée sévère (Très rare)
Erythème cutané (Rare)
Eczéma
Sécheresse muqueuse
Prurit
DIVERS Oedème
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Très rare)
Leucopénie (Très rare)
Anémie hémolytique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidose métabolique
Acidose pyroglutamique
OPHTALMOLOGIE Mydriase
Trouble de l'accommodation
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
PSYCHIATRIE Agitation (Rare)
Confusion mentale
Hallucination
Concentration (diminution)
Insomnie
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Hypotension orthostatique
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Trouble de l'équilibre
Trouble de la mémoire
Somnolence
Tremblement
Ataxie
Sédation
TOXICOLOGIE Effet atropinique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Insuffisance hépatique sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Insuffisance hépatique sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Allaitement
- Antécédent de lithiase urinaire
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Déshydratation
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Malnutrition
- Patient traité à posologie élevée
- Réserves basses en glutathion
- Sepsis
- Sujet de moins de 50 kg
- Traitement prolongé
- Trouble du métabolisme du fer
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Allaitement
- Antécédent de lithiase urinaire
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Déshydratation
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Malnutrition
- Patient traité à posologie élevée
- Réserves basses en glutathion
- Sepsis
- Sujet de moins de 50 kg
- Traitement prolongé
- Trouble du métabolisme du fer
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Paracétamol + Flucloxacilline
Risques et mécanismes Risque majoré d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique...), ainsi qu'en cas d'utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance biologique étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Paracétamol + Antivitamines K
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique pour une posologie maximale de paracétamol de 4 g par jour pendant au moins 4 jours. Conduite à tenir Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Paracétamol + Flucloxacilline
Risques et mécanismes Risque majoré d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique...), ainsi qu'en cas d'utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance biologique étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire pendant l'association.
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Paracétamol + Flucloxacilline | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique...), ainsi qu'en cas d'utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance biologique étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire pendant l'association. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Paracétamol + Antivitamines K
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique pour une posologie maximale de paracétamol de 4 g par jour pendant au moins 4 jours. Conduite à tenir Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Paracétamol + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique pour une posologie maximale de paracétamol de 4 g par jour pendant au moins 4 jours. |
| Conduite à tenir | Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hépatite virale aiguë
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide ascorbique
Chimie
| IUPAC | 3-oxo-L-gulofuranolactone (forme énol) |
|---|---|
| Synonymes | ascorbic acid, cevitamic acid, L-ascorbic acid |
Paracétamol
Chimie
| IUPAC | hydroxy-4'acétanilide |
|---|---|
| Synonymes | acetaminophen, paracetamol |
Phéniramine maléate
Chimie
| IUPAC | NN-diméthyl-3-phényl-3-(2-pyridyl)propylamine maléate |
|---|---|
| Synonymes | pheniramine hydrogen maleate, pheniramine maleate, prophenpyridamine maleate |
