À propos de Micafungine
Mise à jour :
Micafungine : Mécanisme d'action
La micafungine inhibe de façon non compétitive la synthèse du bêta-(1,3)-D-glucane, un constituant essentiel de la paroi cellulaire fongique. Le bêta-(1,3)-D-glucane n'est pas présent dans les cellules des mammifères.
La micafungine a montré une activité fongicide sur la plupart des espèces de candida et inhibe de façon importante la croissance active des filaments mycéliens d'aspergillus.
Espèces fréquemment sensibles :
- Candida albicans ; Candida glabrata ; Candida tropicalis; Candida krusei ; Candida kefyr ; Candida parapsilosis ; Candida guilliermondii ; Candida lusitaniae ; Candida spp incluant Candida famata, Candida dubliniensis, Candida lipolytica, Candida pelliculosa, Candida rugosa, Candida stellatoidea et Candida zeylanoides ;
- Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Aspergillus nidulans, Aspergillus versicolor ;
- forme mycélienne de champignons dimorphiques (par exemple Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis).
Espèces ayant pu développer une résistance acquise : aucune.
Organismes présentant une résistance inhérente : Cryptococcus sp, Pseudallescheria sp, Scedosporium sp, Fusarium sp, Trichosporon sp, Zygomycetes sp.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Micafungine sodique 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 26/01/2023 - Révision : 20/02/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J02 - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02A - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02AX - AUTRES ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02AX05 - MICAFUNGIN |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMICAFUNGINE (sodique) 100 mg pdre p sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la)
- Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention
- Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la)
- Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la)
PosologieUnité de priseflacon- micafungine (sodique) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
Posologie Patient jusqu'à 4 mois Patient quel que soit le poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 à 10 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 2 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 4 mois à 16 an(s) Poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
Patient à partir de 16 an(s) Poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 3 mg/kg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 150 mg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMICAFUNGINE (sodique) 100 mg pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique
- Déficit enzymatique
- Enfant de moins de 15 ans
- Fibrose hépatique
- Grossesse
- Hépatite virale
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique sévère
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement génotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité masculine
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'anomalie du bilan rénal
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hémolyse
- Risque d'hémolyse intravasculaire
- Risque d'hépatite
- Risque d'hyperbilirubinémie
- Risque d'insuffisance hépatique
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de néphropathie
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque présumé de tumeur hépatique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance mycologique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Peu fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Neutropénie (Fréquent)
Hypomagnésémie (Fréquent)
LDH (augmentation) (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
Urémie (augmentation) (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Hypophosphatémie (Peu fréquent)
Hypoalbuminémie (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Leucopénie (Fréquent)
Hyperkaliémie (Peu fréquent)
Hyponatrémie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Fréquent)
Hypocalcémie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
Toxidermie
Erythème polymorphe
DIVERS Frisson (Fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Pancytopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Hémolyse (Rare)
Anémie hémolytique (Rare)
Coagulation intravasculaire disséminée
HÉPATOLOGIE Cholestase (Peu fréquent)
Ictère (Peu fréquent)
Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
Hépatite (Peu fréquent)
Hépatopathie sévère (Peu fréquent)
Hépatomégalie (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde (Peu fréquent)
Hypersensibilité (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Choc anaphylactoïde
Choc anaphylactique
INSTRUMENTATION Thrombose au point d'injection (Peu fréquent)
Inflammation au site d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Bradycardie (Peu fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Phlébite (Fréquent)
Choc
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Lésion hépatocellulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (aggravation) (Peu fréquent)
Insuffisance rénale
Néphropathie
Insuffisance rénale aiguë
micafungine sodique
Chimie
IUPAC Hydrogénosulfate de 5-[(1S-2S)-2[(2R,6S,9S,11R,12R,14aS,15S,16S,20S,23S,25aS)-20-[(1R)-3-amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-2,11,12,15-tétrahydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyéthyl]-16-méthyl-5,8,14,19,22,25-hexaoxo-9-[[4-[5-[4-(pentyloxy)phényl]isoxazol-3-yl]benzoyl]amino]-tétracosahydro-1H-dipyrrolo[2,1-c:2',1'-l][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclohénicosén-23-yl]-1,2-dihydroxyéthyl]-2-hydroxyphényle sodique Synonymes micafungin sodium
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) Parenteral : 0.1 g
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la)
- Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention
- Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la)
- Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la)
PosologieUnité de priseflacon- micafungine (sodique) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
Posologie Patient jusqu'à 4 mois Patient quel que soit le poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 à 10 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 2 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 4 mois à 16 an(s) Poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
Patient à partir de 16 an(s) Poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 3 mg/kg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 150 mg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Unité de priseflacon- micafungine (sodique) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
Posologie Patient jusqu'à 4 mois Patient quel que soit le poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 à 10 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 2 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 4 mois à 16 an(s) Poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
Patient à partir de 16 an(s) Poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 3 mg/kg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 150 mg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
Posologie Patient jusqu'à 4 mois Patient quel que soit le poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 à 10 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 2 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 4 mois à 16 an(s) Poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
Patient à partir de 16 an(s) Poids Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 3 mg/kg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 150 mg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention Posologie standard - Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
Patient jusqu'à 4 mois
Patient quel que soit le poids
Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
- Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 à 10 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention
Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 2 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 4 mois à 16 an(s)
Poids
Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
- Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement
- Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention
Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg
Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
- Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement
- Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention
Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
Patient à partir de 16 an(s)
Poids
Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
- Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 2 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement
- Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 3 mg/kg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention
Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 1 mg/kg 1 fois par jour
Poids >= 41 kg
Candidose invasive, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
- Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 100 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement
- Trt à poursuivre au moins 1 semaine après 2 hémocultures négatives et la disparition des symptômes
- 200 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 14 jours.
Candidose oesophagienne chez le sujet >=16 ans, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 150 mg 1 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque neutropénique, traitement préventif de 2e intention (de la) - Candidose du receveur d'allogreffe de cellules souches hématopoétiques, trt prév. de 2e intention
Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMICAFUNGINE (sodique) 100 mg pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique
- Déficit enzymatique
- Enfant de moins de 15 ans
- Fibrose hépatique
- Grossesse
- Hépatite virale
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique sévère
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement génotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité masculine
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'anomalie du bilan rénal
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hémolyse
- Risque d'hémolyse intravasculaire
- Risque d'hépatite
- Risque d'hyperbilirubinémie
- Risque d'insuffisance hépatique
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de néphropathie
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque présumé de tumeur hépatique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance mycologique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Peu fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Neutropénie (Fréquent)
Hypomagnésémie (Fréquent)
LDH (augmentation) (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
Urémie (augmentation) (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Hypophosphatémie (Peu fréquent)
Hypoalbuminémie (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Leucopénie (Fréquent)
Hyperkaliémie (Peu fréquent)
Hyponatrémie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Fréquent)
Hypocalcémie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
Toxidermie
Erythème polymorphe
DIVERS Frisson (Fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Pancytopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Hémolyse (Rare)
Anémie hémolytique (Rare)
Coagulation intravasculaire disséminée
HÉPATOLOGIE Cholestase (Peu fréquent)
Ictère (Peu fréquent)
Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
Hépatite (Peu fréquent)
Hépatopathie sévère (Peu fréquent)
Hépatomégalie (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde (Peu fréquent)
Hypersensibilité (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Choc anaphylactoïde
Choc anaphylactique
INSTRUMENTATION Thrombose au point d'injection (Peu fréquent)
Inflammation au site d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Bradycardie (Peu fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Phlébite (Fréquent)
Choc
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Lésion hépatocellulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (aggravation) (Peu fréquent)
Insuffisance rénale
Néphropathie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique
- Déficit enzymatique
- Enfant de moins de 15 ans
- Fibrose hépatique
- Grossesse
- Hépatite virale
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique sévère
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement génotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique
- Déficit enzymatique
- Enfant de moins de 15 ans
- Fibrose hépatique
- Grossesse
- Hépatite virale
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique sévère
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement génotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité masculine
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'anomalie du bilan rénal
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hémolyse
- Risque d'hémolyse intravasculaire
- Risque d'hépatite
- Risque d'hyperbilirubinémie
- Risque d'insuffisance hépatique
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de néphropathie
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque présumé de tumeur hépatique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance mycologique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
micafungine sodique
Chimie
| IUPAC | Hydrogénosulfate de 5-[(1S-2S)-2[(2R,6S,9S,11R,12R,14aS,15S,16S,20S,23S,25aS)-20-[(1R)-3-amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-2,11,12,15-tétrahydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyéthyl]-16-méthyl-5,8,14,19,22,25-hexaoxo-9-[[4-[5-[4-(pentyloxy)phényl]isoxazol-3-yl]benzoyl]amino]-tétracosahydro-1H-dipyrrolo[2,1-c:2',1'-l][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclohénicosén-23-yl]-1,2-dihydroxyéthyl]-2-hydroxyphényle sodique |
|---|---|
| Synonymes | micafungin sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMICAFUNGINE (sodique) 100 mg pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique
- Déficit enzymatique
- Enfant de moins de 15 ans
- Fibrose hépatique
- Grossesse
- Hépatite virale
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique sévère
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement génotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité masculine
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'anomalie du bilan rénal
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hémolyse
- Risque d'hémolyse intravasculaire
- Risque d'hépatite
- Risque d'hyperbilirubinémie
- Risque d'insuffisance hépatique
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de néphropathie
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque présumé de tumeur hépatique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance mycologique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Peu fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Neutropénie (Fréquent)
Hypomagnésémie (Fréquent)
LDH (augmentation) (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
Urémie (augmentation) (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Hypophosphatémie (Peu fréquent)
Hypoalbuminémie (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Leucopénie (Fréquent)
Hyperkaliémie (Peu fréquent)
Hyponatrémie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Fréquent)
Hypocalcémie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
Toxidermie
Erythème polymorphe
DIVERS Frisson (Fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Pancytopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Hémolyse (Rare)
Anémie hémolytique (Rare)
Coagulation intravasculaire disséminée
HÉPATOLOGIE Cholestase (Peu fréquent)
Ictère (Peu fréquent)
Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
Hépatite (Peu fréquent)
Hépatopathie sévère (Peu fréquent)
Hépatomégalie (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde (Peu fréquent)
Hypersensibilité (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Choc anaphylactoïde
Choc anaphylactique
INSTRUMENTATION Thrombose au point d'injection (Peu fréquent)
Inflammation au site d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Bradycardie (Peu fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Phlébite (Fréquent)
Choc
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Lésion hépatocellulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (aggravation) (Peu fréquent)
Insuffisance rénale
Néphropathie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique
- Déficit enzymatique
- Enfant de moins de 15 ans
- Fibrose hépatique
- Grossesse
- Hépatite virale
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique sévère
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement génotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique
- Déficit enzymatique
- Enfant de moins de 15 ans
- Fibrose hépatique
- Grossesse
- Hépatite virale
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique sévère
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement génotoxique en cours
- Traitement hépatotoxique en cours
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité masculine
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'anomalie du bilan rénal
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hémolyse
- Risque d'hémolyse intravasculaire
- Risque d'hépatite
- Risque d'hyperbilirubinémie
- Risque d'insuffisance hépatique
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de néphropathie
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque présumé de tumeur hépatique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance mycologique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Micafungine sodique
Chimie
| IUPAC | Hydrogénosulfate de 5-[(1S-2S)-2[(2R,6S,9S,11R,12R,14aS,15S,16S,20S,23S,25aS)-20-[(1R)-3-amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-2,11,12,15-tétrahydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyéthyl]-16-méthyl-5,8,14,19,22,25-hexaoxo-9-[[4-[5-[4-(pentyloxy)phényl]isoxazol-3-yl]benzoyl]amino]-tétracosahydro-1H-dipyrrolo[2,1-c:2',1'-l][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclohénicosén-23-yl]-1,2-dihydroxyéthyl]-2-hydroxyphényle sodique |
|---|---|
| Synonymes | micafungin sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
