À propos de Ioméprol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ioméprol : Mécanisme d'action
L’ioméprol est un produit de contraste triiodé, hydrosoluble, non ionique. 
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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IOMEPROL 306 mg/ml sol inj

Dernière modification : 20/08/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V08 - PRODUITS DE CONTRASTE
V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES
V08AB - PRODUITS DE CONTRASTE DE BASSE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL
V08AB10 - IOMEPROL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

IOMEPROL 306 mg/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Angiographie numérisée par voie artérielle
  • Cavernographie
  • Cholangiographie rétrograde endoscopique
  • Phlébographie périphérique
  • Tomodensitométrie crânienne
  • Tomodensitométrie du corps entier
  • Urétrocystographie rétrograde
  • Urographie intraveineuse

Posologie

Unité de prise
ml
  • ioméprol : 306 mg
Modalités d'administration
  • Voie intra-artérielle, voie intracaverneuse, voie intracisternale, voie intraveineuse
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Tomodensitométrie crânienne - Tomodensitométrie du corps entier - Urographie intraveineuse
Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Administrer à jeun sans limitation hydrique
  • La dose dépend du poids et de l'âge de l'enfant.
Angiographie numérisée par voie artérielle
Posologie standard
  • Voie intra-artérielle
  • La dose dépend du poids et de l'âge de l'enfant.
Dans le cas de : Angiographie cérébrale
  • Voie intra-artérielle
  • La dose dépend du poids et de l'âge de l'enfant : 5 -10 ml en cas d'injection sélective.
Dans le cas de : Artériographie périphérique
  • Voie intra-artérielle
  • La dose dépend du poids et de l'âge de l'enfant.
Urographie intraveineuse
Posologie standard
  • Voie intra-artérielle
  • La dose dépend du poids et de l'âge de l'enfant.
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Urographie intraveineuse
Posologie standard
  • Voie intra-artérielle
  • 250 ml 1 fois ce jour
Phlébographie périphérique
Posologie standard
Dans le cas de : Veine du membre supérieur
  • Voie intraveineuse
  • Administrer à jeun sans limitation hydrique
  • 10 à 50 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Veine du membre inférieur
  • Voie intraveineuse
  • Administrer à jeun sans limitation hydrique
  • 50 à 100 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie crânienne
Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Administrer à jeun sans limitation hydrique
  • 50 à 200 ml 1 fois ce jour
Tomodensitométrie du corps entier
Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Administrer à jeun sans limitation hydrique
  • 100 à 200 ml 1 fois ce jour
Angiographie numérisée par voie artérielle
Posologie standard
Dans le cas de : Angiographie cérébrale
  • Voie intra-artérielle
  • 30 à 60 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Angiographie de la crosse aortique, Aortographie abdominale
  • Voie intra-artérielle
  • Ne pas dépasser 350 ml.
Dans le cas de : Aortographie translombaire
  • Voie intra-artérielle
  • Ne pas dépasser 250 ml. Le volume de chaque injection dépend de la région examinée.
Dans le cas de : Artériographie périphérique
  • Voie intra-artérielle
  • De 5 à 10 ml en cas d'injection sélective. Jusqu'à 250 ml.
Dans le cas de : Angiographie interventionnelle
  • Voie intra-artérielle
  • De 10 à 30 ml en cas d'injection sélective. Jusqu'à 250 ml.
Cholangiographie rétrograde endoscopique
Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Jusqu'à 100 ml.
Urétrocystographie rétrograde
Posologie standard
  • Voie intracisternale
  • 100 à 250 ml 1 fois ce jour
Patient de sexe masculin
Cavernographie
Posologie standard
  • Voie intracaverneuse
  • 10 à 100 ml 1 fois ce jour
  • Dose cumulative totale: 100 ml

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

IOMEPROL 306 mg/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
  • Hyperthyroïdie
  • Hystérosalpingographie en cas de grossesse
  • Réaction anaphylactique, antécédent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Altération de la barrière hémato-encéphalique
  • Anxiété
  • Asthme
  • Cancer
  • Douleur
  • Drépanocytose
  • Dysthyroïdie
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Etat de stress
  • Etat inflammatoire
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
  • Grossesse
  • Infection locale
  • Infection pelvienne
  • Injection par voie intra-artérielle
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Maladie cardiovasculaire sévère
  • Myasthénie
  • Nourrisson de moins de 1 an
  • Nouveau-né de faible poids
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Pancréatite
  • Pathologie cérébrovasculaire
  • Phéochromocytome
  • Prématuré
  • Scintigraphie thyroïdienne
  • Sujet âgé
  • Sujet allergique
  • Sujet à risque d'infection
  • Sujet à risque d'insuffisance rénale
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Produits de contraste iodés + Metformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.

Produits de contraste iodés + Phenformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Produits de contraste iodés + Diurétiques

Risques et mécanismesEn cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
Conduite à tenirRéhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)

Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir

Produits de contraste iodés + Aldesleukine

Risques et mécanismesMajoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
  • Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
  • Risque d'encéphalopathie
  • Risque d'insuffisance rénale aiguë
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de dysthyroïdie
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
  • Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
  • Traitement à administrer par un médecin spécialisé

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'encéphalopathie

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Amylasémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Hypersudation
  • Syndrome de Lyell
  • Réaction cutanée
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Erythème polymorphe
  • DIVERS
  • Sensation de chaleur (Fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • Fièvre (Rare)
  • Asthénie (Rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie hémolytique
  • Thrombopénie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke
  • Hypersensibilité
  • Réaction anaphylactoïde
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème au point d'injection (Peu fréquent)
  • Inflammation post-extravasation (Peu fréquent)
  • Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
  • Nécrose tissulaire post-extravasation (Peu fréquent)
  • Sensation de froid au point d'injection
  • Extravasation au point d'injection
  • Irritation au point d'injection
  • Tuméfaction au site d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Dysphagie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Cécité transitoire
  • Trouble de la vision
  • Cécité corticale
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Eternuement
  • Oedème oropharyngé
  • Sensation de gorge serrée
  • Hypertrophie parotidienne
  • Dysgueusie
  • Sensation de constriction pharyngée
  • Oedème laryngé
  • Oedème pharyngé
  • Sialorrhée
  • PSYCHIATRIE
  • Agitation
  • Confusion mentale
  • Anxiété
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypertension artérielle (Peu fréquent)
  • Extrasystole (Peu fréquent)
  • Prodromes de syncope (Rare)
  • Lipothymie (Rare)
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • Bradycardie (Rare)
  • Infarctus du myocarde
  • Sus-décalage du segment ST
  • Arythmie
  • Anomalie de l'électrocardiogramme
  • Fibrillation auriculaire
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Angor
  • Thrombose coronarienne
  • Bloc auriculoventriculaire
  • Insuffisance cardiaque
  • Embolie artérielle
  • Vasodilatation
  • Syndrome vaso-vagal
  • Malaise
  • Fibrillation ventriculaire
  • Arrêt cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Pancréatite (Très rare)
  • Pancréatite aiguë (Très rare)
  • Hypertrophie des glandes salivaires
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Syndrome des loges (Peu fréquent)
  • Dorsalgie (Rare)
  • Rigidité musculaire (Rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Tremblement (Rare)
  • Paresthésie
  • Oedème cérébral
  • Aphasie
  • Somnolence
  • Encéphalopathie
  • Accident ischémique transitoire
  • Convulsions
  • Parésie
  • Coma
  • Trouble du langage
  • Amnésie
  • Trouble de la parole
  • Perte de conscience
  • Paralysie
  • Hémiparésie
  • Trouble neurologique
  • Ataxie
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Peu fréquent)
  • Toux
  • Syndrome de détresse respiratoire aiguë
  • Bronchospasme
  • Apnée
  • Oedème pulmonaire
  • Cyanose
  • Asthme
  • Arrêt respiratoire
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Anurie
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Ioméprol

    Chimie
    IUPACN-N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-5-(N-méthylglycolamido)-isophtalamide
    Synonymesiomeprol
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