À propos de Inosine monophosphate disodique
Mise à jour :
Inosine monophosphate disodique : Mécanisme d'action
L’inosine monophosphate disodique agit sur l’accommodation et la convergence oculaire.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Inosine monophosphate disodique 0,1 % (1 mg/ml) collyre en solution
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA10 - INOSINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONINOSINE MONOPHOSPHATE DISODIQUE 0,1 % collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cataracte, traitement d'appoint (de la)
- Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cataracte, traitement d'appoint (de la) Posologie standard - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des) Traitement initial - 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur - 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer en injection intra-oculaire
- Ne pas administrer en injection périoculaire
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cataracte, traitement d'appoint (de la)
- Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cataracte, traitement d'appoint (de la) Posologie standard - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des) Traitement initial - 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur - 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cataracte, traitement d'appoint (de la) Posologie standard - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des) Traitement initial - 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur - 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Cataracte, traitement d'appoint (de la) Posologie standard - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des) Traitement initial - 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur - 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Cataracte, traitement d'appoint (de la)
Posologie standard
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Troubles de la vision binoculaire, traitement d'appoint (des)
Traitement initial
- 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 15 jours
Traitement ultérieur
- 1 gte 2 fois par jour tous les 2 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer en injection intra-oculaire
- Ne pas administrer en injection périoculaire
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTINOSINE MONOPHOSPHATE DISODIQUE 0,1 % collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue OPHTALMOLOGIE Irritation oculaire
Douleur oculaire
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Inosine monophosphate disodique
Chimie
IUPAC | (1H-OXO-6 PURINYL-9)RIBOSIDE-PHOSPHATE-5 DE SODIUM |
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