À propos de Guaïfénésine
Mise à jour :
Guaïfénésine : Mécanisme d'action
La guaïfénésine est rapidement absorbée et métabolisée au niveau hépatique. Son élimination, principalement urinaire, est pratiquement totale 24 h après son administration par voie orale.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Guaïfénésine 200 mg/15 ml (13,33 mg/ml) sirop

Dernière modification : 11/09/2023 - Révision : 25/01/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX
R05C - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS
R05CA - EXPECTORANTS
R05CA03 - GUAÏFENESINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

GUAIFENESINE 200 mg/15 ml sirop

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Posologie

Unité de prise
ml
  • guaïfénésine : 13.333 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Sécrétion bronchique, troubles (de la)
  • Posologie standard
  • 10 ml 1 à 6 fois par jour
  • Dose maximale par prise: 15 ml
  • Posologie maximale: 800 mg par jour
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Sécrétion bronchique, troubles (de la)
  • Posologie standard
  • 15 ml 1 à 6 fois par jour
  • Dose maximale par prise: 30 ml
  • Posologie maximale: 1 600 mg par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 5 jours de traitement.

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

GUAIFENESINE 200 mg/15 ml sirop
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant entre 6 et 12 ans
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Pathologie respiratoire chronique

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de perturbation de paramètres biologiques

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : faire des efforts volontaires de toux permettant l'expectoration
  • Respecter la toux productive

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • Prurit
  • Eruption cutanée
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
  • Trouble digestif
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Somnolence
  • Voir aussi les substances

    Guaïfénésine

    Chimie
    IUPACETHOXY-2 ACETATE DE METHOXY-2 PHENYLE
    Synonymesguaifenesin
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.9 g
    Parenteral:0.9 g
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