À propos de Fludésoxyglucose 18F
Mise à jour :
Fludésoxyglucose 18F : Mécanisme d'action
Aux concentrations chimiques recommandées pour les examens de diagnostic, le fludésoxyglucose (18F) ne semble pas avoir d'activité pharmacodynamique.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
FLUDESOXYGLUCOSE [18]F 150 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX04 - 18F-FLUDEOXYGLUCOSE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUDESOXYGLUCOSE [18]F 150 MBq/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic d'un cancer
- Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l')
- Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène
- Localisation d'un foyer infectieux
- Localisation d'un foyer inflammatoire
- Récidive de cancer, diagnostic (d'une)
- Stadification d'un cancer
- Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
PosologieUnité de priseml- fludésoxyglucose 18F : 150 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse directe
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Posologie à adapter à la technique utilisée
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic d'un cancer
- Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l')
- Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène
- Localisation d'un foyer infectieux
- Localisation d'un foyer inflammatoire
- Récidive de cancer, diagnostic (d'une)
- Stadification d'un cancer
- Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
PosologieUnité de priseml- fludésoxyglucose 18F : 150 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse directe
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Posologie à adapter à la technique utilisée
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
Unité de priseml- fludésoxyglucose 18F : 150 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse directe
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Posologie à adapter à la technique utilisée
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse directe
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Posologie à adapter à la technique utilisée
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
Patient de 30 mois à 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUDESOXYGLUCOSE [18]F 150 MBq/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de radiothérapie
- Cancer de la partie inférieure de l'oesophage
- Chimiothérapie, antécédent
- Diabète non équilibré
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Lymphome de bas grade
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Métastase cérébrale
- Sujet sous chimiothérapie
- Suspicion de récidive du cancer de l'ovaire
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la glycémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas pratiquer d'exercice physique après le traitement jusqu'à réalisation de l'examen
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue INSTRUMENTATION Eruption cutanée au point d'injection
Erythème au point d'injection
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de radiothérapie
- Cancer de la partie inférieure de l'oesophage
- Chimiothérapie, antécédent
- Diabète non équilibré
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Lymphome de bas grade
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Métastase cérébrale
- Sujet sous chimiothérapie
- Suspicion de récidive du cancer de l'ovaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de radiothérapie
- Cancer de la partie inférieure de l'oesophage
- Chimiothérapie, antécédent
- Diabète non équilibré
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Lymphome de bas grade
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Métastase cérébrale
- Sujet sous chimiothérapie
- Suspicion de récidive du cancer de l'ovaire
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la glycémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas pratiquer d'exercice physique après le traitement jusqu'à réalisation de l'examen
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| INSTRUMENTATION |
