Par voie orale, la diméticone, substance physiologiquement inerte, n'a pas d'activité pharmacologique. Elle agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence. La diméticone réalise un pansement adhérant sur la paroi des muqueuses digestives et possède un effet antimousse.
Par voie ophtalmique, la diméticone forme un « tapis moléculaire » de polarisation dirigée en entraînant une hydrophilie plus grande de l'assise superficielle épithéliale et une diminution de l'hydrophilie de la substance mucoïde du stroma. Elle agit comme pansement protecteur et lubrifiant de l'oeil.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Diméticone 100 % (1 ml/ml) collyre en solution
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA20 - LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDIMETICONE 100 % collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Adhérence conjonctivale, traitement préventif (de l')
- Brûlure oculopalpébrale
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Adhérence conjonctivale, traitement préventif (de l') - Brûlure oculopalpébrale Traitement initial - 1 gte 1 à 6 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 gte 1 à 2 fois par jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Adhérence conjonctivale, traitement préventif (de l')
- Brûlure oculopalpébrale
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Adhérence conjonctivale, traitement préventif (de l') - Brûlure oculopalpébrale Traitement initial - 1 gte 1 à 6 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 gte 1 à 2 fois par jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Adhérence conjonctivale, traitement préventif (de l') - Brûlure oculopalpébrale Traitement initial - 1 gte 1 à 6 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 gte 1 à 2 fois par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Adhérence conjonctivale, traitement préventif (de l') - Brûlure oculopalpébrale Traitement initial - 1 gte 1 à 6 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 gte 1 à 2 fois par jour
- 1 gte 1 à 6 fois par jour
- 1 gte 1 à 2 fois par jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDIMETICONE 100 % collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Ulcère cornéen
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de retard de cicatrisation cornéenne
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Ulcère cornéen
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Ulcère cornéen
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de retard de cicatrisation cornéenne
Voir aussi les substances
Diméticone
Chimie
| IUPAC | POLY-DIMETHYL SILOXANE |
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| Synonymes | dimeticone |
