À propos de Corticoréline
Mise à jour :
Corticoréline : Mécanisme d'action
La corticoréline, polypeptide obtenu par synthèse, est une "releasing-hormone" normalement synthétisée dans l'hypothalamus humain. Elle stimule la sécrétion d'ACTH hypophysaire et par conséquent celle du cortisol à partir de la corticosurrénale.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Corticoréline (triflutate) 100 µg/ml poudre et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CD - TESTS POUR LA FONCTION HYPOPHYSAIRE V04CD04 - CORTICOLIBERINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCORTICORELINE (triflutate) 100 µg/ml pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic de l'hypercorticisme
- Diagnostic des insuffisances corticotropes
PosologieUnité de priseml- corticoréline (triflutate) : 100 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en 30 secondes
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes Posologie standard - 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes Posologie standard - 100 µg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Sujet obèse - 2 µg/kg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic de l'hypercorticisme
- Diagnostic des insuffisances corticotropes
PosologieUnité de priseml- corticoréline (triflutate) : 100 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en 30 secondes
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes Posologie standard - 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes Posologie standard - 100 µg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Sujet obèse - 2 µg/kg 1 fois ce jour
Unité de priseml- corticoréline (triflutate) : 100 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en 30 secondes
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes Posologie standard - 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes Posologie standard - 100 µg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Sujet obèse - 2 µg/kg 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en 30 secondes
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes Posologie standard - 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes Posologie standard - 100 µg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Sujet obèse - 2 µg/kg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes
Posologie standard
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Diagnostic de l'hypercorticisme - Diagnostic des insuffisances corticotropes
Posologie standard
- 100 µg 1 fois ce jour
Dans le cas de : Sujet obèse
- 2 µg/kg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCORTICORELINE (triflutate) 100 µg/ml pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sportif
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'apoplexie hypophysaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperprolactinémie
DIVERS Sensation de chaleur (Occasionnel)
Sensation de froid
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Dysgueusie
Odorat (modification)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Pression artérielle (diminution) (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Apoplexie hypophysaire
SYSTÈME RESPIRATOIRE Sensation d'oppression thoracique (Peu fréquent)
Dyspnée (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Miction impérieuse (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sportif
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sportif
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'apoplexie hypophysaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Corticoréline triflutate
Chimie
| IUPAC | Facteur de libération de la corticotropine. La spécificité d'espèce doit être indiquée par un adjectif (ex : ovine, humaine...) |
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| Synonymes | corticorelin trifluoroacetate, corticorelin triflutate |
