À propos de Clonazépam
Mise à jour : 16 janvier 2013
Clonazépam : Mécanisme d'action
Le clonazépam appartient à la classe des 1-4 benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe : myorelaxante, anxiolytique, sédative, hypnotique, anticonvulsivante, amnésiante.
Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe « récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA », également appelés BZ1 et BZ2 et modulant l'ouverture du canal chlore.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Clonazépam 1 mg/1 ml (1 mg) solution à diluer et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N - SYSTEME NERVEUX N03 - ANTIEPILEPTIQUES N03A - ANTIEPILEPTIQUES N03AE - DERIVES DE LA BENZODIAZEPINE N03AE01 - CLONAZEPAM |
|  Attention, danger : ne pas conduire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCLONAZEPAM 1 mg/1 ml sol diluer/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat de mal épileptique
PosologieUnité de priseml- clonazépam : 1 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Rechercher la posologie minimale efficace
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
- Traitement à arrêter progressivement
Posologie Patient de 1 an à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Respecter la posologie maximale recommandée
- 0,25 à 0,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer par voie intramusculaire exceptionnellement
- 1 mg 1 à 6 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Traitement à arrêter progressivement
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat de mal épileptique
PosologieUnité de priseml- clonazépam : 1 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Rechercher la posologie minimale efficace
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
- Traitement à arrêter progressivement
Posologie Patient de 1 an à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Respecter la posologie maximale recommandée
- 0,25 à 0,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer par voie intramusculaire exceptionnellement
- 1 mg 1 à 6 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- clonazépam : 1 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Rechercher la posologie minimale efficace
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
- Traitement à arrêter progressivement
Posologie Patient de 1 an à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Respecter la posologie maximale recommandée
- 0,25 à 0,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer par voie intramusculaire exceptionnellement
- 1 mg 1 à 6 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Rechercher la posologie minimale efficace
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
- Traitement à arrêter progressivement
Posologie Patient de 1 an à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Respecter la posologie maximale recommandée
- 0,25 à 0,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer par voie intramusculaire exceptionnellement
- 1 mg 1 à 6 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 1 an à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Respecter la posologie maximale recommandée
- 0,25 à 0,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Etat de mal épileptique
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer par voie intramusculaire exceptionnellement
- 1 mg 1 à 6 fois ce jour
- Posologie maximale: 10 mg par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Traitement à arrêter progressivement
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCLONAZEPAM 1 mg/1 ml sol diluer/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance respiratoire sévère
- Myasthénie
- Syndrome d'apnée du sommeil
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allaitement
- Antécédent de dépression
- Ataxie
- Dépression sévère
- Doses cumulées
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Etat de dépendance, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Idée suicidaire, antécédent (d')
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Néphropathie
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient polymédiqué
- Patient traité à posologie élevée
- Porphyrie
- Psychose
- Sujet âgé
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Clonazépam + Carbamazépine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du clonazépam par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. Conduite à tenir Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle des posologies des deux anticonvulsivants.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale. Conduite à tenir Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Benzodiazépines et apparentés + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'aggravation de l'épilepsie
- Risque d'amnésie antérograde
- Risque d'effet rebond
- Risque d'hypotonie
- Risque de dépendance
- Risque de développement d'une tolérance en cas de traitement prolongé ou répété
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de somnolence
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble cognitif
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque de trouble psychomoteur
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réactions paradoxales et psychiatriques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient de la possibilité d'un phénomène de rebond à l'arrêt du trt
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie (Rare)
Enzymes hépatiques (augmentation)
DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Altération de la couleur cutanée (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Prurit (Rare)
Alopécie (Rare)
DIVERS Fatigue
Lassitude
ENDOCRINOLOGIE Puberté précoce
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Rare)
Anémie (Exceptionnel)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Nystagmus (Fréquent)
Vision floue
Diplopie
ORL, STOMATOLOGIE Sialorrhée (Fréquent)
Sensation de vertige
PSYCHIATRIE Trouble de la libido (Rare)
Agressivité
Hallucination
Dépression
Agitation
Cauchemar
Phénomène de rebond
Rêves anormaux
Concentration (diminution)
Trouble du comportement
Trouble de l'humeur
Irritabilité
Confusion mentale
Trouble émotif
Trouble du sommeil
Pharmacodépendance
Psychose
Délire
Désorientation temporospatiale
Anxiété
Hostilité
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arrêt cardiaque
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Rare)
Gêne épigastrique
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Hypotonie musculaire
Faiblesse musculaire
Fracture
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Très rare)
Céphalée (Rare)
Réaction paradoxale
Somnolence
Ralentissement psychomoteur
Dysarthrie
Amnésie
Altération de la conscience
Trouble de l'équilibre
Ataxie
Epilepsie (crise)
Hyperactivité
Amnésie antérograde
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dépression respiratoire
Hypersécrétion bronchique
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Trouble de l'érection (Rare)
Rétention urinaire
Incontinence urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance respiratoire sévère
- Myasthénie
- Syndrome d'apnée du sommeil
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance respiratoire sévère
- Myasthénie
- Syndrome d'apnée du sommeil
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allaitement
- Antécédent de dépression
- Ataxie
- Dépression sévère
- Doses cumulées
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Etat de dépendance, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Idée suicidaire, antécédent (d')
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Néphropathie
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient polymédiqué
- Patient traité à posologie élevée
- Porphyrie
- Psychose
- Sujet âgé
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allaitement
- Antécédent de dépression
- Ataxie
- Dépression sévère
- Doses cumulées
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Etat de dépendance, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Idée suicidaire, antécédent (d')
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Néphropathie
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient polymédiqué
- Patient traité à posologie élevée
- Porphyrie
- Psychose
- Sujet âgé
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Clonazépam + Carbamazépine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du clonazépam par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. Conduite à tenir Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle des posologies des deux anticonvulsivants.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale. Conduite à tenir Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Benzodiazépines et apparentés + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Clonazépam + Carbamazépine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du clonazépam par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. Conduite à tenir Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle des posologies des deux anticonvulsivants.
Clonazépam + Carbamazépine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du clonazépam par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle des posologies des deux anticonvulsivants. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale. Conduite à tenir Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Benzodiazépines et apparentés + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. |
| Conduite à tenir | |
Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine | |
| Risques et mécanismes | Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale. |
| Conduite à tenir | Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. |
Benzodiazépines et apparentés + Clozapine | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. |
| Conduite à tenir | |
Benzodiazépines et apparentés + Dextropropoxyphène | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'aggravation de l'épilepsie
- Risque d'amnésie antérograde
- Risque d'effet rebond
- Risque d'hypotonie
- Risque de dépendance
- Risque de développement d'une tolérance en cas de traitement prolongé ou répété
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de somnolence
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble cognitif
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque de trouble psychomoteur
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réactions paradoxales et psychiatriques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient de la possibilité d'un phénomène de rebond à l'arrêt du trt
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Clonazépam
Chimie
| IUPAC | 5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-7-nitro-1,4-benzodiazépin-2-one |
|---|---|
| Synonymes | clonazepam |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
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