À propos de Cérium
Mise à jour :
Cérium : Mécanisme d'action
L'action anti-infectieuse de la sulfadiazine argentique et du nitrate de cérium, contribue à prévenir l'infection chez les brûlés graves. De plus, cette association provoque la formation d'une croûte protectrice sur la brûlure. Cette croûte favorise la protection antibactérienne et pourrait réduire les pertes hydriques et caloriques. Par ailleurs, en maintenant longtemps une escarre chirurgicale, elle permet de choisir l'heure de l'intervention.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cérium nitrate 2,2 % (22 mg/g) + sulfadiazine argentique 1 % (10 mg/g) crème
Dernière modification : 13/01/2026 - Révision : 13/01/2026
| ATC |
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D06 - ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE D06B - CHIMIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE D06BA - SULFAMIDES D06BA51 - SULFADIAZINE ARGENTIQUE EN ASSOCIATION |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCERIUM NITRATE 2,2 % + SULFADIAZINE ARGENTIQUE 1 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brûlure étendue, traitement de l'infection (d'une)
- Brûlure étendue, traitement préventif de l'infection (d'une)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
Posologie Patient à partir de 2 mois Patient quel que soit le poids Brûlure étendue, traitement de l'infection (d'une) - Brûlure étendue, traitement préventif de l'infection (d'une) Traitement initial - 1 application 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur - Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 application 1 fois par jour tous les 2 à 3 jours
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brûlure étendue, traitement de l'infection (d'une)
- Brûlure étendue, traitement préventif de l'infection (d'une)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
Posologie Patient à partir de 2 mois Patient quel que soit le poids Brûlure étendue, traitement de l'infection (d'une) - Brûlure étendue, traitement préventif de l'infection (d'une) Traitement initial - 1 application 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur - Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 application 1 fois par jour tous les 2 à 3 jours
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
Posologie Patient à partir de 2 mois Patient quel que soit le poids Brûlure étendue, traitement de l'infection (d'une) - Brûlure étendue, traitement préventif de l'infection (d'une) Traitement initial - 1 application 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur - Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 application 1 fois par jour tous les 2 à 3 jours
- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
Posologie Patient à partir de 2 mois Patient quel que soit le poids Brûlure étendue, traitement de l'infection (d'une) - Brûlure étendue, traitement préventif de l'infection (d'une) Traitement initial - 1 application 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur - Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 application 1 fois par jour tous les 2 à 3 jours
Patient à partir de 2 mois
Patient quel que soit le poids
Brûlure étendue, traitement de l'infection (d'une) - Brûlure étendue, traitement préventif de l'infection (d'une)
Traitement initial
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur
- Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 1 application 1 fois par jour tous les 2 à 3 jours
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCERIUM NITRATE 2,2 % + SULFADIAZINE ARGENTIQUE 1 % crèmeNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
- Grossesse, 3 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Nourrisson de moins de 2 mois
- Prématuré
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Grossesse, 6 premiers mois (de la)
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Métaboliseur lent
- Nourrisson entre 2 mois et 2 ans
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de dyschromie cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Mesures à associer au traitement- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie
DERMATOLOGIE Nécrolyse épidermique toxique (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Eczéma (Très rare)
Dermatite (Très rare)
Dermatose bulleuse (Très rare)
Altération de la couleur cutanée (Très rare)
Brûlure au site d'application
Photosensibilisation
Prurit
Douleur au site d'application
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Effets systémiques
Oedème
HÉMATOLOGIE Méthémoglobinémie (Fréquent)
Cytopénie
Leucopénie
Agranulocytose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
TOXICOLOGIE Argyrie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
- Grossesse, 3 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Nourrisson de moins de 2 mois
- Prématuré
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
- Grossesse, 3 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Nourrisson de moins de 2 mois
- Prématuré
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Grossesse, 6 premiers mois (de la)
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Métaboliseur lent
- Nourrisson entre 2 mois et 2 ans
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Grossesse, 6 premiers mois (de la)
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Métaboliseur lent
- Nourrisson entre 2 mois et 2 ans
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de dyschromie cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Mesures à associer au traitement- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Cérium nitrate
Chimie
| IUPAC | Ce(NO3)3 |
|---|---|
| Synonymes | cerous nitrate |
Sulfadiazine argentique
Chimie
| IUPAC | 4-amino-N-2-pyrimidinylbenzène sulfonamide, dérivé argentique |
|---|---|
| Synonymes | silver sulfadiazine, sulfadiazine silver |
