À propos de Caspofungine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Caspofungine : Mécanisme d'action
L'acétate de caspofungine est un lipopeptide semi-synthétique (échinocandine) synthétisé à partir d'un produit de fermentation de Glarea lozoyensis. L'acétate de caspofungine inhibe la synthèse du bêta (1,3)-D-glucane, un constituant essentiel de la paroi cellulaire de nombreux champignons filamenteux et levures. Le bêta (1,3)-D-glucane n'est pas présent dans les cellules de mammifères.
L'activité fongicide de la caspofungine a été démontrée sur candida. Des études in vitro et in vivo démontrent que l'exposition d'aspergillus à la caspofungine entraîne une lyse et la mort des extrémités des filaments mycéliens et des sites où se produisent la croissance et la division des cellules.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Caspofungine (acétate) 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 18/12/2023 - Révision : 04/03/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J02 - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02A - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02AX - AUTRES ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02AX04 - CASPOFUNGINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCASPOFUNGINE (acétate) 50 mg pdre p sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l')
- Candidose invasive
- Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
PosologieUnité de priseflacon- caspofungine (acétate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie Patient jusqu'à 3 mois Patient quel que soit le poids Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 25 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 3 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Dose de charge
- 70 mg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Candidose invasive - Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Dose de charge
- 70 mg 1 fois ce jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 80 kg Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 70 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 70 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 70 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCASPOFUNGINE (acétate) 50 mg pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Pathologie sévère associée
- Sujet âgé
- Sujet allergique
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caspofungine + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de caspofungine. Conduite à tenir En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anomalie du bilan hépatique
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypercalcémie (Peu fréquent)
Hypomagnésémie (Peu fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
Hyperchlorémie (Peu fréquent)
Hypoprotéinémie (Peu fréquent)
Hypernatrémie (Peu fréquent)
Hémoglobinémie (diminution) (Fréquent)
Hyperphosphatémie (Peu fréquent)
Hypophosphatémie (Peu fréquent)
Globules blancs diminués (Fréquent)
Hypochlorémie (Peu fréquent)
Hyperkaliémie (Peu fréquent)
Hyponatrémie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperglycémie (Peu fréquent)
Hypocalcémie (Peu fréquent)
Taux de prothrombine (augmentation) (Peu fréquent)
INR (augmentation) (Peu fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Fréquent)
Numération plaquettaire augmentée (Peu fréquent)
Hématocrite (diminution) (Fréquent)
Bicarbonates sanguins (diminution) (Peu fréquent)
Hypoalbuminémie (Fréquent)
Leucocyturie (Peu fréquent)
Neutropénie (Peu fréquent)
Hyperuricémie (Peu fréquent)
Numération de lymphocytes diminuée (Peu fréquent)
Cylindres urinaires (Peu fréquent)
Hématies dans les urines présentes (Peu fréquent)
Temps de céphaline activée (allongement) (Peu fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Temps de prothrombine augmenté (Peu fréquent)
Protéinurie (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Uricémie (diminution) (Peu fréquent)
Globules blancs augmentés (Peu fréquent)
Numération plaquettaire diminuée (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Erythème polymorphe (Peu fréquent)
Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
Lésion cutanée (Peu fréquent)
Eruption maculeuse (Peu fréquent)
Prurit (Fréquent)
Eruption morbilliforme (Peu fréquent)
Rash érythémateux (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Prurit généralisé (Peu fréquent)
Eruption cutanée généralisée (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Eruption prurigineuse (Peu fréquent)
Dermatite allergique (Peu fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
DIVERS Gêne thoracique (Peu fréquent)
Douleur (Peu fréquent)
Frisson (Fréquent)
Sensation de froid (Peu fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Oedème de la face (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
Sensation de modification de la température corporelle (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Coagulopathie (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Cholestase (Peu fréquent)
Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
Hépatomégalie (Peu fréquent)
Ictère (Peu fréquent)
Hépatotoxicité (Peu fréquent)
Trouble hépatique (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Oedème au point d'injection (Peu fréquent)
Phlébite au site de perfusion (Peu fréquent)
Erythème au site de perfusion (Peu fréquent)
Eruption cutanée au point d'injection (Peu fréquent)
Induration au site de perfusion (Peu fréquent)
Irritation au site de perfusion (Peu fréquent)
Urticaire au site de perfusion (Peu fréquent)
Extravasation au point d'injection (Peu fréquent)
Gonflement au site de perfusion (Peu fréquent)
Prurit au site de perfusion (Fréquent)
Douleur au site de perfusion (Peu fréquent)
Radiographie thoracique anormale
Sensation de brûlure au point d'injection
Sensibilité au site d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Intoxication hydrique (Peu fréquent)
Acidose métabolique (Peu fréquent)
Dysphagie (Peu fréquent)
Trouble hydroélectrolytique (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Ictère scléral (Peu fréquent)
Oedème palpébral (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Congestion nasale (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Douleur pharyngo-laryngée (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Désorientation temporospatiale (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Arythmie (Peu fréquent)
Thrombophlébite (Peu fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
Phlébite (Fréquent)
Insuffisance cardiaque congestive (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Gêne gastrique (Peu fréquent)
Ballonnement (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Ascite (Peu fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur lombaire (Peu fréquent)
Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
Douleur osseuse (Peu fréquent)
Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Gaz carbonique (diminution) (Peu fréquent)
Tachypnée (Peu fréquent)
Toux (Peu fréquent)
Bruits respiratoires anormaux (Peu fréquent)
Dyspnée (Fréquent)
Dyspnée paroxystique (Peu fréquent)
Hypoxie (Peu fréquent)
Râles (Peu fréquent)
Bronchospasme (Peu fréquent)
Sifflement respiratoire (Peu fréquent)
Syndrome de détresse respiratoire aiguë
Oedème pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
PH urinaire (augmentation) (Peu fréquent)
Hématurie microscopique (Peu fréquent)
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l')
- Candidose invasive
- Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
PosologieUnité de priseflacon- caspofungine (acétate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie Patient jusqu'à 3 mois Patient quel que soit le poids Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 25 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 3 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Dose de charge
- 70 mg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Candidose invasive - Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Dose de charge
- 70 mg 1 fois ce jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 80 kg Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 70 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 70 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 70 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Unité de priseflacon- caspofungine (acétate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie Patient jusqu'à 3 mois Patient quel que soit le poids Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 25 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 3 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Dose de charge
- 70 mg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Candidose invasive - Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Dose de charge
- 70 mg 1 fois ce jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 80 kg Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 70 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 70 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 70 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
Posologie Patient jusqu'à 3 mois Patient quel que soit le poids Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 25 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 3 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Dose de charge
- 70 mg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Candidose invasive - Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Dose de charge
- 70 mg 1 fois ce jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 80 kg Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 70 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive - Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 70 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 70 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Patient jusqu'à 3 mois
Patient quel que soit le poids
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
- Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 25 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive
- Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 25 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 3 mois à 1 an
Patient quel que soit le poids
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
- Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive
- Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg/m² 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
- Dose de charge
- 70 mg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
- Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Candidose invasive
- Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l')
- Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 à 70 mg/m² 1 fois par jour
- Posologie maximale: 70 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Poids
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
- Dose de charge
- 70 mg 1 fois ce jour
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
- Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 50 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive
- Traitement d'entretien
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 50 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l')
- Traitement d'entretien
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 80 kg
Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
- Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la résolution de la neutropénie
- 70 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 2 semaines.
Candidose invasive
- Posologie standard
- Possibilité d'instituer un traitement de relais par voie orale
- 70 mg 1 fois par jour
Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- Traitement à poursuivre au moins 1 semaine après la disparition des symptômes
- 70 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCASPOFUNGINE (acétate) 50 mg pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Pathologie sévère associée
- Sujet âgé
- Sujet allergique
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caspofungine + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de caspofungine. Conduite à tenir En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anomalie du bilan hépatique
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypercalcémie (Peu fréquent)
Hypomagnésémie (Peu fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
Hyperchlorémie (Peu fréquent)
Hypoprotéinémie (Peu fréquent)
Hypernatrémie (Peu fréquent)
Hémoglobinémie (diminution) (Fréquent)
Hyperphosphatémie (Peu fréquent)
Hypophosphatémie (Peu fréquent)
Globules blancs diminués (Fréquent)
Hypochlorémie (Peu fréquent)
Hyperkaliémie (Peu fréquent)
Hyponatrémie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperglycémie (Peu fréquent)
Hypocalcémie (Peu fréquent)
Taux de prothrombine (augmentation) (Peu fréquent)
INR (augmentation) (Peu fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Fréquent)
Numération plaquettaire augmentée (Peu fréquent)
Hématocrite (diminution) (Fréquent)
Bicarbonates sanguins (diminution) (Peu fréquent)
Hypoalbuminémie (Fréquent)
Leucocyturie (Peu fréquent)
Neutropénie (Peu fréquent)
Hyperuricémie (Peu fréquent)
Numération de lymphocytes diminuée (Peu fréquent)
Cylindres urinaires (Peu fréquent)
Hématies dans les urines présentes (Peu fréquent)
Temps de céphaline activée (allongement) (Peu fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Temps de prothrombine augmenté (Peu fréquent)
Protéinurie (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Uricémie (diminution) (Peu fréquent)
Globules blancs augmentés (Peu fréquent)
Numération plaquettaire diminuée (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Erythème polymorphe (Peu fréquent)
Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
Lésion cutanée (Peu fréquent)
Eruption maculeuse (Peu fréquent)
Prurit (Fréquent)
Eruption morbilliforme (Peu fréquent)
Rash érythémateux (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Prurit généralisé (Peu fréquent)
Eruption cutanée généralisée (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Eruption prurigineuse (Peu fréquent)
Dermatite allergique (Peu fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
DIVERS Gêne thoracique (Peu fréquent)
Douleur (Peu fréquent)
Frisson (Fréquent)
Sensation de froid (Peu fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Oedème de la face (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
Sensation de modification de la température corporelle (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Coagulopathie (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Cholestase (Peu fréquent)
Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
Hépatomégalie (Peu fréquent)
Ictère (Peu fréquent)
Hépatotoxicité (Peu fréquent)
Trouble hépatique (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Oedème au point d'injection (Peu fréquent)
Phlébite au site de perfusion (Peu fréquent)
Erythème au site de perfusion (Peu fréquent)
Eruption cutanée au point d'injection (Peu fréquent)
Induration au site de perfusion (Peu fréquent)
Irritation au site de perfusion (Peu fréquent)
Urticaire au site de perfusion (Peu fréquent)
Extravasation au point d'injection (Peu fréquent)
Gonflement au site de perfusion (Peu fréquent)
Prurit au site de perfusion (Fréquent)
Douleur au site de perfusion (Peu fréquent)
Radiographie thoracique anormale
Sensation de brûlure au point d'injection
Sensibilité au site d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Intoxication hydrique (Peu fréquent)
Acidose métabolique (Peu fréquent)
Dysphagie (Peu fréquent)
Trouble hydroélectrolytique (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Ictère scléral (Peu fréquent)
Oedème palpébral (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Congestion nasale (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Douleur pharyngo-laryngée (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Désorientation temporospatiale (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Arythmie (Peu fréquent)
Thrombophlébite (Peu fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
Phlébite (Fréquent)
Insuffisance cardiaque congestive (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Gêne gastrique (Peu fréquent)
Ballonnement (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Ascite (Peu fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur lombaire (Peu fréquent)
Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
Douleur osseuse (Peu fréquent)
Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Gaz carbonique (diminution) (Peu fréquent)
Tachypnée (Peu fréquent)
Toux (Peu fréquent)
Bruits respiratoires anormaux (Peu fréquent)
Dyspnée (Fréquent)
Dyspnée paroxystique (Peu fréquent)
Hypoxie (Peu fréquent)
Râles (Peu fréquent)
Bronchospasme (Peu fréquent)
Sifflement respiratoire (Peu fréquent)
Syndrome de détresse respiratoire aiguë
Oedème pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
PH urinaire (augmentation) (Peu fréquent)
Hématurie microscopique (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Pathologie sévère associée
- Sujet âgé
- Sujet allergique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Pathologie sévère associée
- Sujet âgé
- Sujet allergique
|
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caspofungine + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de caspofungine. Conduite à tenir En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caspofungine + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de caspofungine. Conduite à tenir En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour.
Caspofungine + Inducteurs enzymatiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de caspofungine. |
| Conduite à tenir | En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'anomalie du bilan hépatique
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCASPOFUNGINE (acétate) 50 mg pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Pathologie sévère associée
- Sujet âgé
- Sujet allergique
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caspofungine + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de caspofungine. Conduite à tenir En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anomalie du bilan hépatique
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypercalcémie (Peu fréquent)
Hypomagnésémie (Peu fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
Hyperchlorémie (Peu fréquent)
Hypoprotéinémie (Peu fréquent)
Hypernatrémie (Peu fréquent)
Hémoglobinémie (diminution) (Fréquent)
Hyperphosphatémie (Peu fréquent)
Hypophosphatémie (Peu fréquent)
Globules blancs diminués (Fréquent)
Hypochlorémie (Peu fréquent)
Hyperkaliémie (Peu fréquent)
Hyponatrémie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperglycémie (Peu fréquent)
Hypocalcémie (Peu fréquent)
Taux de prothrombine (augmentation) (Peu fréquent)
INR (augmentation) (Peu fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Fréquent)
Numération plaquettaire augmentée (Peu fréquent)
Hématocrite (diminution) (Fréquent)
Bicarbonates sanguins (diminution) (Peu fréquent)
Hypoalbuminémie (Fréquent)
Leucocyturie (Peu fréquent)
Neutropénie (Peu fréquent)
Hyperuricémie (Peu fréquent)
Numération de lymphocytes diminuée (Peu fréquent)
Cylindres urinaires (Peu fréquent)
Hématies dans les urines présentes (Peu fréquent)
Temps de céphaline activée (allongement) (Peu fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Temps de prothrombine augmenté (Peu fréquent)
Protéinurie (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Uricémie (diminution) (Peu fréquent)
Globules blancs augmentés (Peu fréquent)
Numération plaquettaire diminuée (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Erythème polymorphe (Peu fréquent)
Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
Lésion cutanée (Peu fréquent)
Eruption maculeuse (Peu fréquent)
Prurit (Fréquent)
Eruption morbilliforme (Peu fréquent)
Rash érythémateux (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Prurit généralisé (Peu fréquent)
Eruption cutanée généralisée (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Eruption prurigineuse (Peu fréquent)
Dermatite allergique (Peu fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
DIVERS Gêne thoracique (Peu fréquent)
Douleur (Peu fréquent)
Frisson (Fréquent)
Sensation de froid (Peu fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Oedème de la face (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
Sensation de modification de la température corporelle (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Coagulopathie (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Cholestase (Peu fréquent)
Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
Hépatomégalie (Peu fréquent)
Ictère (Peu fréquent)
Hépatotoxicité (Peu fréquent)
Trouble hépatique (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Oedème au point d'injection (Peu fréquent)
Phlébite au site de perfusion (Peu fréquent)
Erythème au site de perfusion (Peu fréquent)
Eruption cutanée au point d'injection (Peu fréquent)
Induration au site de perfusion (Peu fréquent)
Irritation au site de perfusion (Peu fréquent)
Urticaire au site de perfusion (Peu fréquent)
Extravasation au point d'injection (Peu fréquent)
Gonflement au site de perfusion (Peu fréquent)
Prurit au site de perfusion (Fréquent)
Douleur au site de perfusion (Peu fréquent)
Radiographie thoracique anormale
Sensation de brûlure au point d'injection
Sensibilité au site d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Intoxication hydrique (Peu fréquent)
Acidose métabolique (Peu fréquent)
Dysphagie (Peu fréquent)
Trouble hydroélectrolytique (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Ictère scléral (Peu fréquent)
Oedème palpébral (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Congestion nasale (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Douleur pharyngo-laryngée (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Désorientation temporospatiale (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Arythmie (Peu fréquent)
Thrombophlébite (Peu fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
Phlébite (Fréquent)
Insuffisance cardiaque congestive (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Gêne gastrique (Peu fréquent)
Ballonnement (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Ascite (Peu fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur lombaire (Peu fréquent)
Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
Douleur osseuse (Peu fréquent)
Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Gaz carbonique (diminution) (Peu fréquent)
Tachypnée (Peu fréquent)
Toux (Peu fréquent)
Bruits respiratoires anormaux (Peu fréquent)
Dyspnée (Fréquent)
Dyspnée paroxystique (Peu fréquent)
Hypoxie (Peu fréquent)
Râles (Peu fréquent)
Bronchospasme (Peu fréquent)
Sifflement respiratoire (Peu fréquent)
Syndrome de détresse respiratoire aiguë
Oedème pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
PH urinaire (augmentation) (Peu fréquent)
Hématurie microscopique (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux échinocandines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Pathologie sévère associée
- Sujet âgé
- Sujet allergique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Pathologie sévère associée
- Sujet âgé
- Sujet allergique
|
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caspofungine + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de caspofungine. Conduite à tenir En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caspofungine + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de caspofungine. Conduite à tenir En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour.
Caspofungine + Inducteurs enzymatiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de caspofungine. |
| Conduite à tenir | En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'anomalie du bilan hépatique
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Caspofungine acétate
Chimie
| IUPAC | N-[(2R,6S,9S,11R,12S,14aS,15S,20S,23S,25aS)-12-[(2-aminoéthyl)amino]-20-[(1R)-3-amino-1-hydroxypropyl]-23-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphényl)éthyl]-2,11,15-trihydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyéthyl]-5,8,14,19,22,25-hexaoxotétracosahydro-1H-dipyrrolo[2,1-c:2'1'-l][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclohénicosén-9-yl]-10,12-diméthyltétradécamide |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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