À propos de Cabergoline
Mise à jour :
Cabergoline : Mécanisme d'action
La cabergoline est un agoniste dopaminergique D2 dérivé de l'ergot de seigle, doté d'une activité inhibitrice puissante et prolongée de la sécrétion de prolactine. Il agit par stimulation directe des récepteurs D2-dopaminergiques au niveau des cellules lactotropes de l'hypophyse, en inhibant la sécrétion de prolactine.
L'abaissement de la prolactinémie est proportionnel à la dose en ce qui concerne l'intensité et la durée de son action.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cabergoline 0,5 mg comprimé
Dernière modification : 19/12/2022 - Révision : 19/12/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G02 - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES G02C - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES G02CB - INHIBITEURS DE LA PROLACTINE G02CB03 - CABERGOLINE N - SYSTEME NERVEUX N04 - ANTIPARKINSONIENS N04B - DOPAMINERGIQUES N04BC - AGONISTES DOPAMINERGIQUES N04BC06 - CABERGOLINE |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCABERGOLINE 0,5 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l')
- Inhibition de la lactation
- Parkinson, maladie (de), traitement de deuxième intention (de la)
- Prolactinome
PosologieUnité de prisecomprimé- cabergoline : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Parkinson, maladie (de), traitement de deuxième intention (de la) Traitement initial - 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 2 à 3 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome Traitement initial - 0,5 mg 1 fois par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Posologie maximale: 4,5 mg par semaine
Patient de sexe féminin Inhibition de la lactation Posologie standard Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse - Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation - 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l')
- Inhibition de la lactation
- Parkinson, maladie (de), traitement de deuxième intention (de la)
- Prolactinome
PosologieUnité de prisecomprimé- cabergoline : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Parkinson, maladie (de), traitement de deuxième intention (de la) Traitement initial - 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 2 à 3 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome Traitement initial - 0,5 mg 1 fois par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Posologie maximale: 4,5 mg par semaine
Patient de sexe féminin Inhibition de la lactation Posologie standard Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse - Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation - 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
Unité de prisecomprimé- cabergoline : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Parkinson, maladie (de), traitement de deuxième intention (de la) Traitement initial - 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 2 à 3 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome Traitement initial - 0,5 mg 1 fois par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Posologie maximale: 4,5 mg par semaine
Patient de sexe féminin Inhibition de la lactation Posologie standard Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse - Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation - 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Parkinson, maladie (de), traitement de deuxième intention (de la) Traitement initial - 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 2 à 3 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome Traitement initial - 0,5 mg 1 fois par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Posologie maximale: 4,5 mg par semaine
Patient de sexe féminin Inhibition de la lactation Posologie standard Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse - Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation - 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Parkinson, maladie (de), traitement de deuxième intention (de la)
Traitement initial
- 0,5 à 1 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 2 à 3 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome
Traitement initial
- 0,5 mg 1 fois par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur
- Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Posologie maximale: 4,5 mg par semaine
Patient de sexe féminin
Inhibition de la lactation
Posologie standard
Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse
- Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation
- 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCABERGOLINE 0,5 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fibrose péricardique, antécédent (de)
- Fibrose pulmonaire, antécédent (de)
- Fibrose rétropéritonéale, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Psychose de post-partum, risque (de)
- Valvulopathie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Doses cumulées
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypertension gravidique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale sévère
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Post-partum
- Sujet âgé
- Syndrome de Raynaud
- Traitement prolongé
- Tumeur hypophysaire
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vasculopathie sténosante
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques indirects
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Conduite à tenir Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Macrolides (sauf spiramycine)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du dopaminergique avec accroissement possible de son activité ou apparition de signes de surdosage. Conduite à tenir Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. Conduite à tenir Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Antiparkinsoniens anticholinergiques
Risques et mécanismes Risque de majoration des troubles neuropsychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Traitement à arrêter 1 mois avant un projet de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pendant le trt puis après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la vitesse de sédimentation
- Risque d'épanchement péricardique
- Risque d'épanchement pleural
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de fibrose
- Risque de narcolepsie
- Risque de péricardite
- Risque de pleurésie
- Risque de somnolence
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque de valvulopathie cardiaque
Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction respiratoire avant et pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle en début de traitement
- Surveillance de la vitesse de sédimentation avant la mise en route du traitement
- Surveillance échographique cardiaque 3 à 6 mois après le début du traitement
- Surveillance échographique cardiaque avant la mise en route du traitement
- Surveillance radiographique thoracique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition ou d'aggravation d'une valvulopathie
- Traitement à arrêter en cas de dégradation de la fonction cardiaque
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer patient et soignant du risque de trouble du contrôle des impulsions
- Information du patient : risque de somnolence
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hémoglobinémie (diminution) (Peu fréquent)
CPK (augmentation)
Test hépatique augmenté
DERMATOLOGIE Alopécie (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
DIVERS Asthénie (Très fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Hypersexualité
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Douleur mammaire (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Très fréquent)
Vertige (Très fréquent)
PSYCHIATRIE Dépression (Fréquent)
Libido (augmentation) (Peu fréquent)
Jeu pathologique
Agressivité
Hallucination
Compulsion alimentaire
Hyperphagie boulimique
Achat compulsif
Psychose
Délire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Fréquent)
Syndrome de Raynaud (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Pression artérielle (diminution) (Fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Valvulopathie (Très fréquent)
Hypotension orthostatique (Fréquent)
Epanchement péricardique
Régurgitation de valve cardiaque
Péricardite
Pression artérielle diastolique diminuée
Angor
Pression artérielle systolique diminuée
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Dyspepsie (Très fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Gastrite (Très fréquent)
Douleur épigastrique (Rare)
Fonction hépatique anormale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Crampes des membres inférieurs (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Perte de conscience (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Hémianopsie (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Tremblement
Narcolepsie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Epanchement pleural (Peu fréquent)
Fibrose pleurale (Très rare)
Insuffisance respiratoire
Trouble respiratoire
Fibrose pulmonaire
Douleur pleurétique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fibrose péricardique, antécédent (de)
- Fibrose pulmonaire, antécédent (de)
- Fibrose rétropéritonéale, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Psychose de post-partum, risque (de)
- Valvulopathie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fibrose péricardique, antécédent (de)
- Fibrose pulmonaire, antécédent (de)
- Fibrose rétropéritonéale, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Psychose de post-partum, risque (de)
- Valvulopathie
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Doses cumulées
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypertension gravidique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale sévère
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Post-partum
- Sujet âgé
- Syndrome de Raynaud
- Traitement prolongé
- Tumeur hypophysaire
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vasculopathie sténosante
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Doses cumulées
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypertension gravidique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale sévère
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Post-partum
- Sujet âgé
- Syndrome de Raynaud
- Traitement prolongé
- Tumeur hypophysaire
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vasculopathie sténosante
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques indirects
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Conduite à tenir Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Macrolides (sauf spiramycine)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du dopaminergique avec accroissement possible de son activité ou apparition de signes de surdosage. Conduite à tenir Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. Conduite à tenir Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Antiparkinsoniens anticholinergiques
Risques et mécanismes Risque de majoration des troubles neuropsychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. |
Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques indirects
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Conduite à tenir Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Macrolides (sauf spiramycine)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du dopaminergique avec accroissement possible de son activité ou apparition de signes de surdosage. Conduite à tenir Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. Conduite à tenir Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale) Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques indirects Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Tétryzoline (voie ophtalmique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. |
| Conduite à tenir | |
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Macrolides (sauf spiramycine) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du dopaminergique avec accroissement possible de son activité ou apparition de signes de surdosage. |
| Conduite à tenir | |
Dopaminergiques + Deutétrabénazine | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. |
| Conduite à tenir | |
Dopaminergiques + Tétrabénazine | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Antiparkinsoniens anticholinergiques
Risques et mécanismes Risque de majoration des troubles neuropsychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Antiparkinsoniens anticholinergiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des troubles neuropsychiques. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Traitement à arrêter 1 mois avant un projet de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pendant le trt puis après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la vitesse de sédimentation
- Risque d'épanchement péricardique
- Risque d'épanchement pleural
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de fibrose
- Risque de narcolepsie
- Risque de péricardite
- Risque de pleurésie
- Risque de somnolence
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque de valvulopathie cardiaque
Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction respiratoire avant et pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle en début de traitement
- Surveillance de la vitesse de sédimentation avant la mise en route du traitement
- Surveillance échographique cardiaque 3 à 6 mois après le début du traitement
- Surveillance échographique cardiaque avant la mise en route du traitement
- Surveillance radiographique thoracique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition ou d'aggravation d'une valvulopathie
- Traitement à arrêter en cas de dégradation de la fonction cardiaque
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer patient et soignant du risque de trouble du contrôle des impulsions
- Information du patient : risque de somnolence
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Cabergoline
Chimie
| IUPAC | 1-[(6-allylergolin-8ß-yl)carbonyl]-1-[3-(diméthylamino)propyl]-3-éthylurée |
|---|---|
| Synonymes | cabergoline |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
