À propos de Atosiban
Mise à jour : 16 janvier 2013
Atosiban : Mécanisme d'action

L’atosiban, peptide de synthèse ([Mpa1, D-Tyr(Et)2, Thr4, Orn8]-ocytocine), est un antagoniste compétitif de l'ocytocine au niveau des récepteurs. Chez le rat et le cobaye, il a été démontré que l'atosiban se lie aux récepteurs de l'ocytocine, diminue la fréquence des contractions et la tonicité du muscle utérin, entraînant la suppression des contractions utérines.

Il a été également démontré que l'atosiban se lie aux récepteurs de la vasopressine, inhibant ainsi l'effet de la vasopressine. Chez les animaux, l'atosiban n'a pas eu d'effet cardiovasculaire. 

Fiche DCI Vidal

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Atosiban (acétate) 7,5 mg/ml solution à diluer pour perfusion

Dernière modification : 18/01/2023 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
G02 - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES
G02C - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES
G02CX - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES
G02CX01 - ATOSIBAN
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXXII

X Contre-indication absolue II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ATOSIBAN (acétate) 7,5 mg/ml sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Menace d'accouchement prématuré

Posologie

Unité de prise
ml
  • atosiban (acétate) : 7.5 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • Durée totale du traitement limitée à 48 heures
  • Respecter la dose cumulative maximale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Menace d'accouchement prématuré
Traitement phase 1
  • Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus
  • Ne pas utiliser ce dosage pour le traitement initial
  • Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
  • 6,75 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 0,3 mg 1 fois par minute
  • Pendant 3 heures
Traitement phase 3
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 0,1 mg 1 fois par minute
  • Ne pas dépasser 45 heures de traitement.
Posologies maximales
  • Dose cumulative totale: 330,75 mg

Modalités d'administration du traitement

  • Durée totale du traitement limitée à 48 heures
  • Réservé à la femme enceinte
  • Respecter la dose cumulative maximale
  • Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ATOSIBAN (acétate) 7,5 mg/ml sol diluer p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Eclampsie
  • Grossesse de moins de 24 semaines
  • Grossesse de plus de 33 semaines
  • Grossesse dont la poursuite fait courir un risque à la mère ou à l'enfant
  • Hématome rétroplacentaire
  • Hémorragie utérine nécessitant l'accouchement immédiat
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Mort foetale in utero
  • Placenta praevia
  • Rupture prématurée des membranes au-delà de 30 semaines de gestation
  • Rythme cardiaque foetal anormal
  • Suspicion d'infection utérine
  • Toxémie gravidique

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hémorragie du post-partum
  • Risque de présence de latex dans le contenant

Surveillances du patient

  • Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperglycémie (Fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • DIVERS
  • Fièvre (Peu fréquent)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Hémorragie utérine (Rare)
  • Atonie utérine (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Réaction au point d'injection (Fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardie (Fréquent)
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Hypotension artérielle (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
  • Oedème pulmonaire
  • Trouble respiratoire
  • Voir aussi les substances

    Atosiban acétate

    Chimie
    IUPACacétate de1-(3-sulfanylpropanoyl) ,2-(4-O-éthyltyrosine) ,4-L-thréonine-8-L-ornithine) oxytocine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:165 mg
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