À propos de Acide alginique
Mise à jour :
Acide alginique : Mécanisme d'action
L’acide alginique, comme les autres alginates, est doté de propriétés hydrophiles élevées. Il forme dans l'estomac une masse de consistance gélatineuse et assure par son volume la réplétion du tube digestif et diminue la sensation de faim.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bicarbonate de sodium 267 mg + sodium alginate 500 mg suspension buvable en sachet
Dernière modification : 27/10/2025 - Révision : 27/10/2025
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE A02B - MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) A02BX - AUTRES MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) A02BX13 - ACIDE ALGINIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBICARBONATE DE SODIUM 267 mg + SODIUM ALGINATE 500 mg susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisesachet- bicarbonate de sodium : 267 mg
- sodium alginate : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après les repas et éventuellement le soir au coucher
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 1 sachet 3 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 2 sachets 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer après les repas et éventuellement le soir au coucher
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisesachet- bicarbonate de sodium : 267 mg
- sodium alginate : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après les repas et éventuellement le soir au coucher
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 1 sachet 3 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 2 sachets 3 à 4 fois par jour
Unité de prisesachet- bicarbonate de sodium : 267 mg
- sodium alginate : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après les repas et éventuellement le soir au coucher
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 1 sachet 3 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Voie orale
- Administrer après les repas et éventuellement le soir au coucher
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 1 sachet 3 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 2 sachets 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
Posologie standard
- 1 sachet 3 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère
- 2 sachets 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer après les repas et éventuellement le soir au coucher
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBICARBONATE DE SODIUM 267 mg + SODIUM ALGINATE 500 mg susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par diminution de son excrétion rénale par alcalinisation des urines, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré d'alcalose métabolique. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. L'administration de la résine par voie rectale permet d'éviter ce problème.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Très rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Trouble respiratoire (Très rare)
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par diminution de son excrétion rénale par alcalinisation des urines, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré d'alcalose métabolique. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. L'administration de la résine par voie rectale permet d'éviter ce problème.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par diminution de son excrétion rénale par alcalinisation des urines, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré d'alcalose métabolique. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. L'administration de la résine par voie rectale permet d'éviter ce problème.
Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine | |
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| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par diminution de son excrétion rénale par alcalinisation des urines, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bicarbonate de sodium + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'alcalose métabolique. Ce risque est plus prononcé chez l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. L'administration de la résine par voie rectale permet d'éviter ce problème. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Sodium alginate
Chimie
| IUPAC | BETA-POLY-D-MANNURONATE DE SODIUM |
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