TEMERIT 5 mg cp quadriséc

SYNTHESE

Substance
Nébivolol chlorhydrate

Substance

Statut

Commercialisé

Excipient(s) : cellulose microcristalline, lactose monohydrate, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, croscarmellose sel de Na, magnésium stéarate, polysorbate 80, hypromellose

AMM	Spécialité	Conditionnement	% Remb
3742044	TEMERIT 5 mg cp quadriséc	Plq/90	65%
3742038	TEMERIT 5 mg cp quadriséc	Plq/30	65%

AMM

Spécialité

Conditionnement

% Remb

3742044

TEMERIT 5 mg cp quadriséc

Plq/90

65%

3742038

TEMERIT 5 mg cp quadriséc

Plq/30

65%

	Indication (source : commission de la transparence)

29/04/2009	Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.	Avis HAS
06/09/2006	Considérant l’ensemble des données cliniques examinées ce jour, la Commission de la Transparence estime que, dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle, la spécialité TEMERIT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres bêtabloquants.	Avis HAS
29/04/2009	Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable, légère et modérée, en association aux traitements conventionnels chez des patients âgés de 70 ans ou plus.	Avis HAS
04/10/2006	L’étude SENIORS apporte la preuve de l’efficacité en termes de morbimortalité du nébivolol, en association au traitement conventionnel, chez les patients âgés de 70 ans et plus ayant une insuffisance cardiaque chronique stable, légère à modérée. Cette population représente une large proportion de patients ayant besoin d’un tel traitement en pratique réelle et n’a pas fait l’objet d’études spécifiques avec les autres bêtabloquants ayant l'indication insuffisance cardiaque. Par conséquent, la Commission de la Transparence considère que la spécialité TEMERIT apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients âgés de 70 ans et plus ayant une insuffisance cardiaque chronique stable, légère à modérée, avec ou sans dysfonction systolique.	Avis HAS

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