NOCERTONE 60 mg cp pellic séc

Indication (source : commission de la transparence)	SMR
Le service médical rendu par NOCERTONE reste modéré dans l’indication de l’AMM.	Modéré 21/09/2016 Avis HAS
Le service médical rendu par NOCERTONE reste modéré dans l'indication de l'AMM à titre provisoire, dans l'attente des conclusions de la réévaluation en cours à l'Afssaps du rapport bénéfice/risque des médicaments indiqués dans le traitement de fond de la migraine.	Modéré 14/03/2012 Avis HAS

Connectez-vous pour accéder à toutes les informations sur ce médicament.

Synthèse

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Neurologie > Antimigraineux > Traitement de fond > Antisérotoninergiques (Oxétorone)

Classification ATC

SYSTEME NERVEUX > ANALGESIQUES > ANTIMIGRAINEUX > AUTRES ANTIMIGRAINEUX (OXETORONE)

Substance

oxétorone fumarate

Excipients

povidone K 30, sodium carboxyméthylamidon, magnésium stéarate

pelliculage : hypromellose, macrogol 6000

colorant (pelliculage) : titane dioxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil : lactose monohydrate

Présentation

NOCERTONE 60 mg Cpr pell séc Plq/30

Cip : 3400931808534

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé

Monographie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé pelliculé sécable : Boîte de 30, sous plaquettes.

COMPOSITION

	par comprimé
Fumarate d'oxétorone	60 mg

Excipients : Noyau : lactose monohydraté, povidone K 30, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium. Pelliculage : hypromellose 6 mPa.s, macrogol 6000, dioxyde de titane.
Excipient à effet notoire : lactose.

INDICATIONS

Traitement de fond de la migraine.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

L'absorption d'alcool est fortement déconseillée pendant la durée du traitement du fait de la majoration par l'alcool des effets sédatifs de l'oxétorone (cf Interactions).

Excipients à effet notoire :

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études menées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène : ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.

En l'absence de données d'utilisation chez la femme enceinte, il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser l'oxétorone tout au long de la grossesse.

Allaitement :

En l'absence de donnée sur le passage dans le lait, le risque n'est pas connu. Compte tenu des effets indésirables potentiels, l'utilisation de l'oxétorone n'est pas recommandée pendant la période d'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE

Symptomatologie :: Les symptômes qui pourraient être observés sont ceux d'une intoxication par les neuroleptiques : syndrome parkinsonien très grave, coma.; Ont aussi été rapportés des convulsions et des troubles de la conduction cardiaque.

Conduite à tenir :: Traitement symptomatique en milieu spécialisé.

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

PHARMACOCINÉTIQUE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II

AMM	3400931808534 (1974/94, RCP rév 21.10.2022).


Prix :	4,19 euros (30 comprimés).
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

NOCERTONE 60 mg cp pellic séc

SYNTHÈSE