NEURONTIN 400 mg gél

SYNTHESE

Substance
Gabapentine

Substance

Statut

Commercialisé

Excipient(s) : amidon de maïs, lactose monohydrate, gomme laque, fer jaune oxyde, eau purifiée, sodium laurylsulfate, gélatine, talc, titane dioxyde, fer rouge oxyde, indigotine

AMM	Spécialité	Conditionnement	% Remb
3380144	NEURONTIN 400 mg gél	B/90	65%

AMM

Spécialité

Conditionnement

% Remb

3380144

NEURONTIN 400 mg gél

B/90

65%

	Indication (source : commission de la transparence)

06/06/2007	Adulte et enfant de plus de 12 ans : Traitement des épilepsies partielles (crises partielles avec ou sans généralisation secondaire) : - soit en monothérapie (1ère intention ou après échec d'une monothérapie antérieure), - soit en association à un autre traitement antiépileptique.	Avis HAS
04/04/2001	Dans l'extension d'indication au “traitement en monothérapie de 1ère intention des épilepsies partielles chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans” NEURONTIN apporte une amélioration modeste du service médical rendu de niveau III par rapport à TEGRETOL essentiellement en terme de réduction des effets indésirables (Avis du 19/05/1999).	Avis HAS
04/04/2001	Ce produit partage le même niveau d'amélioration du service médical rendu que le SABRIL, pour lequel il a été reconnu une amélioration importante, de niveau II, par rapport à la stratégie habituelle de traitement de l'épilepsie (utilisation successive des médicaments à même visée thérapeutique) (Avis du 21/12/1994).	Avis HAS
06/06/2007	Douleurs post-zostériennes de l'adulte.	Avis HAS
21/03/2001	NEURONTIN apporte une amélioration du service médical rendu modeste (de niveau III) dans le traitement des douleurs post-zostériennes de l’adulte, en terme de réduction des effets indésirables, par rapport à la prise en charge habituelle des douleurs neuropathiques.	Avis HAS
06/06/2007	Enfant à partir de 3 ans : Traitement des épilepsies partielles (crises partielles avec ou sans généralisation secondaire), en association à un autre traitement antiépileptique. Remarque de l'éditeur : l'indication de l'AMM est donnée pour les enfants à partir de 6 ans, suite à la modification du RCP du 18/10/2006.	Avis HAS
04/04/2001	En l’absence d’étude comparative, cette spécialité ne présente pas d’amélioration du service médical rendu par rapport à EPITOMAX, comprimé (cf Commission du 5 février 1997) et LAMICTAL (cf Commission du 12 avril 2000) dans l'extension d'indication au traitement des épilepsies partielles chez l’enfant en association à un autre traitement antiépileptique.	Avis HAS

MONO	Voir
VDF	Voir

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