GRANOCYTE 13 MUI/ml pdre/solv p sol inj en ser

SYNTHESE

Substance
Lénograstim

Substance

Statut

Commercialisé

Excipient(s) : acide chlorhydrique dilué, eau ppi, phénylalanine, protéines de hamster, arginine, méthionine, polysorbate 20, mannitol

AMM	Spécialité	Conditionnement	% Remb
3497567	GRANOCYTE 13 MUI/ml pdre/solv p sol inj en ser	1Fl+1Ser prér/1ml	100%
3497573	GRANOCYTE 13 MUI/ml pdre/solv p sol inj en ser	5Fl+5Ser prér/1ml

AMM

Spécialité

Conditionnement

% Remb

3497567

GRANOCYTE 13 MUI/ml pdre/solv p sol inj en ser

1Fl+1Ser prér/1ml

100%

3497573

GRANOCYTE 13 MUI/ml pdre/solv p sol inj en ser

5Fl+5Ser prér/1ml

	Indication (source : commission de la transparence)

04/11/2009	Réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies établies, connues pour être associées à une incidence significative de neutropénies fébriles.	Avis HAS
05/05/2004	L’administration des facteurs de croissance G-CSF, dont GRANOCYTE à des patients atteints de cancer, a constitué au début des années 1990, un progrès thérapeutique majeur. A ce jour, les facteurs de croissance G-CSF, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante dans la réduction des neutropénies sévères induites par les chimiothérapies, et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique. Il y a lieu de signaler que, contrairement à NEULASTA, GRANOCYTE peut être utilisé chez l’enfant comme NEUPOGEN. Par ailleurs, GRANOCYTE comme NEUPOGEN doit être injecté tous les jours, contrairement à NEULASTA qui est administré en injection unique par cure.	Avis HAS
04/11/2009	Réduction de la durée des neutropénies chez les patients (avec néoplasie non myéloïde) recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées.	Avis HAS
21/06/2006	Pour les deux autres indications concernées : mobilisation des cellules souches périphériques chez les patients en vue d’une autogreffe et réduction de la durée de la neutropénie chez les patients recevant un traitement myélosuppresseur suivi de greffe de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées, la Commission considère que les deux facteurs de croissance, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique.	Avis HAS
04/11/2009	Mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique (PBPCs : Peripheral Blood Progenitor Cells).	Avis HAS
21/06/2006	Pour les deux autres indications concernées : mobilisation des cellules souches périphériques chez les patients en vue d’une autogreffe et réduction de la durée de la neutropénie chez les patients recevant un traitement myélosuppresseur suivi de greffe de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées, la Commission considère que les deux facteurs de croissance, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique.	Avis HAS
21/06/2006	Dans l’indication « Mobilisation de cellules souches progénitrices chez les donneurs sains en vue d’une allogreffe », GRANOCYTE partage le niveau d’ASMR III accordé à NEUPOGEN.	Avis HAS

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