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EEN sans dose seuil : sodium hydrosulfite, sodium sulfite
Cip : 3400937546041
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
| FORMES et PRÉSENTATIONS |
Suspension buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 30.
| COMPOSITION |
Pour une ampoule de 2 ml :
Cuivre : 0,3 mg
Excipients à effet notoire : hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium.
Amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.
| INDICATIONS |
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.
| POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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| CONTRE-INDICATIONS |
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| MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
| FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
| EFFETS INDÉSIRABLES |
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| PHARMACODYNAMIE |
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| DURÉE DE CONSERVATION |
3 ans.
| PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION |
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
| PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION |
Pas d'exigences particulières.
| PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM |
|
Laboratoire 
