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Accueil > Médicaments > EPREX 4000 UI/ml sol inj

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EPREX 4000 UI/ml sol inj

Mise à jour : 18 Avril 2013

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SYNTHESE

Substance
époétine alfa

Statut

Commercialisé

Excipient(s) : phosphate monosodique dihydrate, polysorbate 80, sodium chlorure, phosphate disodique dihydrate, eau ppi, glycine

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Urologie - Néphrologie - Insuffisance rénale : Antianémiques (Époétine)
Cancérologie - Hématologie - Traitements associés : Stimulants de l'hématopoïèse (Facteurs de croissance érythrocytaire : époétine)
Hémostase - Hématopoïèse - Hémoglobinopathies : Stimulants de l'hématopoïèse (Facteurs de croissance érythrocytaire : époétine)

AMM	Spécialité	Conditionnement	% Remb
3646671	EPREX 4000 UI/ml sol inj	6Ser prér/0,5ml (2000UI)	65%

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Informations fabricant

JANSSEN-CILAG
1, rue Camille-Desmoulins. TSA 91003
92787 Issy-les-Moulineaux cdx 9
Info médic et Pharmacovigilance :
Tél (n° Vert) : 08 00 14 00 00

E-mail : medisource@its.jnj.com

Documents officiels
- SMR/ASMR/Avis de la transparence (8)

Autres formes & dosage ?

VIDAL Recos (1)

Insuffisance rénale chronique

SMR/ASMR

	Indication (source : commission de la transparence)

06/10/2010	- Traitement de l’anémie symptomatique associée à une insuffisance rénale chronique (IRC) chez l’adulte et l’enfant : * Traitement de l'anémie secondaire à une insuffisance rénale chronique chez les enfants et les patients adultes hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale. * Traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés.	Avis HAS
24/01/2001	Le passage en ville et l’extension d’indication en hématologie et cancérologie ne modifient pas le niveau d’amélioration du service médical rendu par EPREX (niveau I).	Avis HAS
06/10/2010	Traitement de l'anémie et réduction des besoins transfusionnels chez les patients adultes traités par chimiothérapie pour des tumeurs solides, des lymphomes malins ou des myélomes multiples et à risque de transfusion en raison de leur état général (par exemple état cardiovasculaire, anémie pré existante au début de la chimiothérapie).	Avis HAS
24/01/2001	Le passage en ville et l’extension d’indication en hématologie et cancérologie ne modifient pas le niveau d’amélioration du service médical rendu par EPREX (niveau I).	Avis HAS
06/10/2010	EPREX peut être utilisé pour augmenter les dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées. L’utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d’accidents thromboemboliques. Le traitement est indiqué chez les malades présentant une anémie modérée (Hb : 10-13g/dl soit 6,21 - 8,07 mmol/l) et sans carence martiale s’il n’existe pas ou peu de méthodes d’épargne du sang lorsqu’une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes).	Avis HAS
24/01/2001	Le passage en ville et l’extension d’indication en hématologie et cancérologie ne modifient pas le niveau d’amélioration du service médical rendu par EPREX (niveau I).	Avis HAS
06/10/2010	EPREX peut être utilisé pour réduire l'exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients adultes, sans carence martiale, devant subir une intervention chirurgicale orthopédique majeure programmée, ayant un risque présumé important de complications transfusionnelles. L'utilisation devra être réservée aux patients ayant une anémie modérée (par exemple Hb : 10-13 g/dl) qui n'ont pas accès à un programme de prélèvement autologue différé et chez lesquels on s’attend à des pertes de sang modérées (900 à 1800 ml).	Avis HAS
24/01/2001	Le passage en ville et l’extension d’indication en hématologie et cancérologie ne modifient pas le niveau d’amélioration du service médical rendu par EPREX (niveau I).	Avis HAS

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