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Accueil > Médicaments > CHONDROSULF 400 mg gél

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CHONDROSULF 400 mg gél

Mise à jour : 21 Mars 2013

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SYNTHESE

Substance
Sodium chondroïtine sulfate

Statut

Commercialisé

Excipient(s) : gélatine, titane dioxyde, magnésium stéarate, indigotine, jaune de quinoléine

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Rhumatologie - Arthrose et diverses affections rhumatismales : Traitement symptomatique de l'arthrose (Chondroïtine sulfate)

AMM	Spécialité	Conditionnement	% Remb
3359173	CHONDROSULF 400 mg gél	B/84	15%

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Informations fabricant

Laboratoires GENÉVRIER SA
ZI Les 3-Moulins. 280, rue de Goa
Parc de Sophia-Antipolis
06901 Sophia-Antipolis
Tél : 04 92 91 15 60. Fax : 04 92 91 15 30

E-mail : mail@laboratoires-genevrier.com

Documents officiels
- SMR/ASMR/Avis de la transparence (2)

Autres formes & dosage ?

VIDAL Recos (1)

Gonarthrose, coxarthrose

SMR/ASMR

	Indication (source : commission de la transparence)

09/01/2013	Traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la hanche et du genou.	Avis HAS
20/06/2007	L’indication thérapeutique a été retenue en fonction des résultats d ‘études multicentriques comparant CHONDROSULF avec un placebo avec une démonstration d’efficacité sur la douleur, et une amélioration d’indices fonctionnels. Dans un essai thérapeutique, l’efficacité est de l’ordre des AINS (diclofénac). Alors que l’action des AINS est immédiate, CHONDROSULF a une action retardée commençant à apparaître au bout d’un mois se confirmant à 2 mois et persistant de manière prolongée. Il n’y a pas d’essai thérapeutique montrant une action chondroprotectrice, ni le maintien d’une efficacité à long terme, ni de démonstration d’une diminution de poussées au cours de l’arthrose. Les effets indésirables sont peu nombreux, en général bénins et n’entraînant pas l’arrêt du traitement. Comme pour la diacérhéine, le problème est de savoir comment la chondroïtine sulfate devrait et va s’intégrer dans la stratégie thérapeutique. En l’état actuel du dossier, l’intérêt thérapeutique est évident dans le cas où : - Le produit est co-prescrit initialement avec un traitement symptomatique à action immédiate, chez des patients dont l’état nécessite un recours permanent à ces thérapeutiques, - Et si, après un ou deux mois, il est procédé à des tentatives de sevrages des AINS pour éviter les inconvénients digestifs de ceux-ci. Si le produit est bien utilisé selon les modalités ainsi précisées, on peut considérer qu’il existe une ASMR de type III en termes d’efficacité et de sécurité d’emploi. La commission note que l’activité rémanente permet d’éventuelles fenêtres thérapeutiques (Avis du 03/03/1993).	Avis HAS

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