Mise à jour : 04 janvier 2024

AUREOMYCINE EVANS 1 % pom ophtalm

CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE 1 % pom opht (AUREOMYCINE EVANS)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Ophtalmologie > Antibactériens locaux > Antibactériens locaux non associés > Cyclines (Chlortétracycline)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > ANTI-INFECTIEUX > ANTIBIOTIQUES (CHLORTETRACYCLINE)
Excipients
paraffine liquide, vaseline
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lanoline

Présentation
AUREOMYCINE EVANS 1 % Pom ophtalm T/5g

Cip : 3400934213342

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
Après ouverture : durant 15 jours

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade ophtalmique :  Tube de 5 g, muni d'une bague d'inviolabilité.

COMPOSITION

 par tube
Chlortétracycline chlorhydrate 
50 mg
Excipients : paraffine liquide, lanoline, vaseline.

Excipient à effet notoire : graisse de laine (lanoline).

INDICATIONS

  • Traitement antibactérien local des conjonctivites, des kératites, des ulcères cornéens, des blépharites et de l'orgelet dus à des germes sensibles à la chlortétracycline.
  • Traitement du trachome.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Précautions d'emploi :

En l'absence d'amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe permet de dépister une résistance au produit et d'adapter éventuellement le traitement.

L'emploi de ce médicament est à éviter chez l'enfant de moins de 8 ans (risque de dyschromie dentaire) ainsi que chez la femme enceinte ou allaitante (risque d'anomalie du bourgeon dentaire ou de dyschromie dentaire chez l'enfant).

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

En cas d'administration oculaire, le passage systémique est non négligeable. Toutefois, par rapport à la forme collyre, le passage systémique de la forme pommade est vraisemblablement très faible. Un effet tératogène des cyclines a été retrouvé en expérimentation animale mais de façon inconstante.

L'administration de cyclines au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse expose le fœtus au risque de coloration des dents de lait. En conséquence, l'utilisation d'Auréomycine Evans 1 %, pommade ophtalmique, est envisageable au cours du premier trimestre de la grossesse, et à éviter par prudence à partir du deuxième trimestre.


Allaitement :

Durant l'allaitement, l'utilisation d'Auréomycine Evans 1 %, pommade ophtalmique, est à éviter par prudence au-delà de 10 jours de traitement.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Un trouble visuel transitoire lié à la forme pharmaceutique d'Auréomycine Evans 1 %, pommade ophtalmique, peut être ressenti après administration du produit. Dans ce cas, il est conseillé au patient de ne pas conduire ou utiliser des machines jusqu'au retour de la vision normale.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, des instillations répétées de façon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable des principes actifs, en plus d'une exacerbation des effets indésirables locaux.

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

PHARMACOCINÉTIQUE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture :
15 jours.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400934213342 (1992, RCP rév 19.12.2023).
Non remb Séc soc. Collect.

Titulaire de l'AMM : SCA Pharma.

Laboratoire

Laboratoires DB PHARMA
1 bis, rue du Cdt-Rivière
94210 La Varenne-St-Hilaire
Tél : 01 48 83 25 14
Fax : 01 48 83 27 57
www.db-pharma.com
Voir la fiche laboratoire
Document utile
VIDAL Recos
Presse - CGU - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales - Contact webmaster